1,2,2,2-tertrafluoroethyl 2-fluoroethyl ether | 85615-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2,2,2-tertrafluoroethyl 2-fluoroethyl ether
• 英文别名: 1,2,2,2,2'-pentafluoroethyl ether；1,2,2,2,2'-Pentafluorodiethyl ether；1,1,1,2-tetrafluoro-2-(2-fluoroethoxy)ethane
• CAS: 85615-04-9
• 化学式: C₄H₅F₅O
• 分子量: 164.075
• InChiKey: PHYIEDBSRVFPLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96-97 °C
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯乙醚 在 二氯化二硫 、 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下， 反应 10.0h， 以63%的产率得到1,2,2,2-tertrafluoroethyl 2-fluoroethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Muratov, N. N.; Kunshenko, B. V.; Burmakov, A. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 2, p. 405 - 406

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorination of 1,4-dioxan with sulfur tetrafluoride in hydrogen fluoride
  作者：B.V. Kunshenko、N.N. Muratov、A.I. Burmakov、L.A. Alexeeva、L.M. Yagupolskii

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81107-0

  日期：1983.2

  tetrafluoride with 1,4-dioxan in anhydrous hydrogen fluoride in the presence of small additions of sulfur chlorides or chlorine results in the replacement of several hydrogen atoms in dioxan ring by fluorine atoms. Depending on various conditions, 2,3,3-trifluoro-1,4-dioxan, 2,3,3,5,6-pentafluoro-1,4-dioxans as well as 1,2,2,2,2-pentafluoroethyl ether can be obtained as major products in a good yield.

  在少量添加氯化硫或氯的情况下，四氟化硫与1,4-二恶烷在无水氟化氢中的反应导致二恶烷环中的几个氢原子被氟原子取代。根据各种条件，2,3,3-三氟-1,4-二恶烷，2,3,3,5,6-五氟-1,4-二恶烷以及1,2,2,2,2-五氟乙基可以以高收率获得作为主要产物的醚。
• KUNSHENKO, B. V.;MURATOV, N. N.;BURMAKOV, A. I.;ALEXEEVA, L. A.;YAGUPOLSK+, J. FLUOR. CHEM., 1983, 22, N 2, 105-113
  作者：KUNSHENKO, B. V.、MURATOV, N. N.、BURMAKOV, A. I.、ALEXEEVA, L. A.、YAGUPOLSK+

  DOI：——

  日期：——
• MURATOV, N. N.;KUNSHENKO, B. V.;BURMAKOV, A. I.;ALEKSEEVA, L. A.;YAGUPOLS+, ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 2, 450-451
  作者：MURATOV, N. N.、KUNSHENKO, B. V.、BURMAKOV, A. I.、ALEKSEEVA, L. A.、YAGUPOLS+

  DOI：——

  日期：——