(1S,2R,2aS,3S,3aR,6aS)-2a-Hydroxymethyl-5,5,7-trimethyl-2,2a,3,3a,4,5,6,6a-octahydro-1H-cyclobuta[f]indene-1,2,3-triol | 191284-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R,2aS,3S,3aR,6aS)-2a-Hydroxymethyl-5,5,7-trimethyl-2,2a,3,3a,4,5,6,6a-octahydro-1H-cyclobuta[f]indene-1,2,3-triol
• 英文别名: (1R,2S,3S,4R,5S,8S)-3-(hydroxymethyl)-7,10,10-trimethyltricyclo[6.3.0.03,6]undec-6-ene-2,4,5-triol
• CAS: 191284-25-0
• 化学式: C₁₅H₂₄O₄
• 分子量: 268.353
• InChiKey: HPGXZGHSLMYWQM-CSLSVQLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (1S,2R,2aS,3S,3aR,6aS)-2a-Hydroxymethyl-5,5,7-trimethyl-2,2a,3,3a,4,5,6,6a-octahydro-1H-cyclobuta[f]indene-1,2,3-triol 在 吡啶 作用下， 反应 6.0h， 生成 Acetic acid (1R,2S,3aS,6aR,7S,7aS)-2,7-diacetoxy-7a-acetoxymethyl-3,5,5-trimethyl-2,3a,4,5,6,6a,7,7a-octahydro-1H-cyclobuta[f]inden-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Arnone, Alberto; De Gregorio, Cristiana; Nasini, Gianluca, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 10, p. 1523 - 1525

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4S,4aR,7aS,7bR)-1,4,4a,5,6,7,7a,7b-Octahydro-1,4-dihydroxy-3-hydroxymethyl-6,6,7b-trimethyl-2H-cyclobut[e]inden-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (1S,2R,2aS,3S,3aR,6aS)-2a-Hydroxymethyl-5,5,7-trimethyl-2,2a,3,3a,4,5,6,6a-octahydro-1H-cyclobuta[f]indene-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  Arnone, Alberto; De Gregorio, Cristiana; Nasini, Gianluca, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 10, p. 1523 - 1525

  摘要：

  DOI：