2,4-Adamantanediol | 19213-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-Adamantanediol
• 英文别名: 2e,4e-Dihydroxyadamantan；adamantan-2,4-diol；adamantane-2a, 4a-diol；2^a,4^a-dihydroxyadamantane
• CAS: 19213-99-1；28644-48-6；28644-55-5；28644-56-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: PBWYCJIFRBPVPW-LRLWJNGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.8±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxyadamantan-2-on 在 jones reagent 、 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2,4-Adamantanediol
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of the “abnormal” pyrolytic 1,3-elimination of 2-adamantyl methane sulphonate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85076-x

文献信息

• Syntheses and NMR spectra of substituted 2-tert-butyladamantan-2-ols
  作者：Helmut Duddeck、Doris Rosenbaum

  DOI：10.1021/jo00005a011

  日期：1991.3

  The synthesis of a number of substituted 2-tert-butyladamantan-2-ols from the corresponding ketones is described. In addition to these addition reactions, some unexpected rearrangements were observed. Reaction mechanisms are proposed to rationalize the experimental results. C-13 NMR spectra of some adamantanes are discussed in terms of substituent interaction effects.
• KAUFMANN, D.;MEIJERE, A.;LUK, K.;OVERTON, K.;STOTHERS, J. B., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 7, 977-989
  作者：KAUFMANN, D.、MEIJERE, A.、LUK, K.、OVERTON, K.、STOTHERS, J. B.

  DOI：——

  日期：——