(E)-ethyl 3-(2-((S)-1-formyl-3,3-bis(phenylsulfonyl)propyl)phenyl)acrylate | 1257244-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(2-((S)-1-formyl-3,3-bis(phenylsulfonyl)propyl)phenyl)acrylate
• CAS: 1257244-32-8
• 化学式: C₂₇H₂₆O₇S₂
• 分子量: 526.631
• InChiKey: UBQJXJHCNYJGIQ-CRGRJFMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  111.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(2-((S)-1-formyl-3,3-bis(phenylsulfonyl)propyl)phenyl)acrylate 、 4-氯苯基羟胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以60.1 mg的产率得到(3S,3aS,8S,8aR)-ethyl 8-(2,2-bis(phenylsulfonyl)ethyl)-1-(4-chlorophenyl)-3,3a,8,8a-tetrahydro-1H-indeno[2,1-c]isoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过顺序迈克尔反应和[3 + 2]环加成反应，高立体选择性地合成具有四个立体生成中心的茚满。

  摘要：

  高效的有机催化顺序反应，包括迈克尔与双（苯磺酰基）乙烯的加成反应，原位缩合和分子内的硝酮[3 + 2]与多种醛和羟胺的环加成反应，从而制得具有四个立体异构中心的茚满的单一非对映异构体，并且立体选择性得到发展。

  DOI：

  10.1039/c0cc01577f
• 作为产物：
  描述：

  1,1-双(苯基磺酰基)乙烯 、 (E)-ethyl 3-(2-(2-oxoethyl)phenyl)acrylate 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到(E)-ethyl 3-(2-((S)-1-formyl-3,3-bis(phenylsulfonyl)propyl)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  通过顺序迈克尔反应和[3 + 2]环加成反应，高立体选择性地合成具有四个立体生成中心的茚满。

  摘要：

  高效的有机催化顺序反应，包括迈克尔与双（苯磺酰基）乙烯的加成反应，原位缩合和分子内的硝酮[3 + 2]与多种醛和羟胺的环加成反应，从而制得具有四个立体异构中心的茚满的单一非对映异构体，并且立体选择性得到发展。

  DOI：

  10.1039/c0cc01577f