2-Phenacylsulfanyl-6-phenyl-4-thiophen-2-ylpyridine-3-carbonitrile | 276671-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Phenacylsulfanyl-6-phenyl-4-thiophen-2-ylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 276671-28-4
• 化学式: C₂₄H₁₆N₂OS₂
• 分子量: 412.536
• InChiKey: RNSIXMJEDCLXEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  610.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenacylsulfanyl-6-phenyl-4-thiophen-2-ylpyridine-3-carbonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 反应 5.0h， 以70%的产率得到3-Amino-2-benzoyl-6-phenyl-4-(2-thienyl)-thieno[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯基噻吩酮、苯乙烯基呋喃酮与硫氰基乙酰胺的反应：几种新吡啶、噻吩并[2,3-b]吡啶、吡啶并[2',3':4,5]噻吩并[3,2-吡啶并吡啶]的合成-[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶一衍生物

  摘要：

  摘要 苯乙烯基噻吩酮和苯乙烯基呋喃基酮 2a、b 与硫氰基乙酰胺 (1) 反应生成二氢吡啶硫酮 3a、b，用作合成多种杂环化合物的原料。与几种卤代酯、卤代酮和氯乙酰胺反应得到 2-S-烷酰基吡啶 5a-d、10a-d、13a、b 和 19a、b 噻吩并 [2,3-c] 吡啶 6a、b、11a、b 14a、b和20a-d，吡啶并[2',3',4:5]噻吩并[2,3-c]并嗪8a、b和吡啶并[2'.3':-4,5]噻吩并[2, 3-d]嘧啶酮 15a，b 16a，b 和 17a，b。结构是基于元素分析和光谱数据研究建立的。

  DOI：

  10.1080/10426509808035673
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-1-thiophen-2-yl-propenone 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-Phenacylsulfanyl-6-phenyl-4-thiophen-2-ylpyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯基噻吩酮、苯乙烯基呋喃酮与硫氰基乙酰胺的反应：几种新吡啶、噻吩并[2,3-b]吡啶、吡啶并[2',3':4,5]噻吩并[3,2-吡啶并吡啶]的合成-[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶一衍生物

  摘要：

  摘要 苯乙烯基噻吩酮和苯乙烯基呋喃基酮 2a、b 与硫氰基乙酰胺 (1) 反应生成二氢吡啶硫酮 3a、b，用作合成多种杂环化合物的原料。与几种卤代酯、卤代酮和氯乙酰胺反应得到 2-S-烷酰基吡啶 5a-d、10a-d、13a、b 和 19a、b 噻吩并 [2,3-c] 吡啶 6a、b、11a、b 14a、b和20a-d，吡啶并[2',3',4:5]噻吩并[2,3-c]并嗪8a、b和吡啶并[2'.3':-4,5]噻吩并[2, 3-d]嘧啶酮 15a，b 16a，b 和 17a，b。结构是基于元素分析和光谱数据研究建立的。

  DOI：

  10.1080/10426509808035673

文献信息

• Sharanin; Matrosova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 8, p. 1207 - 1211
  作者：Sharanin、Matrosova

  DOI：——

  日期：——