4,8,11,11-Tetramethyltricyclo-<5.3.1.0^3.8>-undec-9-en-7-ol | 79897-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,8,11,11-Tetramethyltricyclo-<5.3.1.0^3.8>-undec-9-en-7-ol
• 英文别名: 4,8,11,11-tetramethyltricyclo[5.3.1.03,8 ]undec-9-en-7-ol；4,8,11,11-Tetramethyltricyclo[5.3.1.03,8]undec-9-en-7-ol；2,2,6,8-tetramethyltricyclo[5.3.1.03,8]undec-9-en-3-ol
• CAS: 79897-88-4
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: VITFAJVRYINVFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8,11,11-Tetramethyltricyclo-<5.3.1.0^3.8>-undec-9-en-7-ol 在 二氧化铂 作用下， 生成 patchoulol
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of sesquiterpenic derivatives

  摘要：

  制备三环倍半萜的过程包括将环己二烯基醇与强碱性试剂反应。根据本发明的工艺获得的产品是香料中有用的成分。其中一些产品是新的。

  公开号：

  US04011269A1
• 作为产物：
  描述：

  、 1-(3-methyl-4-penten-1-yl)-2,6,6-trimethyl-2,5-cyclohexadien-1-ol 、 potassium tert-butylate 在 水 、 potassium carbonate 、 硅 作用下， 以 萘烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以Pure 4,8,11,11-tetramethyltricyclo[5.3.1.03,8 ]undec-9-en-7-ol was isolated from the said fraction by vapour phase chromatography by means of a 5 % silicon column, of 5 mm x 2.5 m, at 190°的产率得到4,8,11,11-Tetramethyltricyclo-<5.3.1.0^3.8>-undec-9-en-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of sesquiterpenic derivatives

  摘要：

  制备三环倍半萜的过程包括将环己二烯基醇与强碱性试剂反应。根据本发明的工艺获得的产品是香料中有用的成分。其中一些产品是新的。

  公开号：

  US04011269A1