[(1R,3S,7R,8S,9S)-5,5,11,11-tetramethyl-4,6,10,12-tetraoxa-2-thiatricyclo[7.4.0.03,7]tridecan-8-yl] 4-methylbenzenesulfonate | 72045-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R,3S,7R,8S,9S)-5,5,11,11-tetramethyl-4,6,10,12-tetraoxa-2-thiatricyclo[7.4.0.03,7]tridecan-8-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 72045-13-7
• 化学式: C₁₉H₂₆O₇S₂
• 分子量: 430.543
• InChiKey: AFQZYJCPTJSUQC-UUAJXVIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,3S,7R,8S,9S)-5,5,11,11-tetramethyl-4,6,10,12-tetraoxa-2-thiatricyclo[7.4.0.03,7]tridecan-8-yl] 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 双丙酮葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  Al-Masoudi, Najim A. L.; Hughes, Neil A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1413 - 1420

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-O-acetyl-5-S-acetyl-1,2-O-isopropylidene-5-thio-3-O-toluene-p-sulphonyl-α-glucofuranose 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(1R,3S,7R,8S,9S)-5,5,11,11-tetramethyl-4,6,10,12-tetraoxa-2-thiatricyclo[7.4.0.03,7]tridecan-8-yl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Al-Masoudi, Najim A. L.; Hughes, Neil A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1413 - 1420

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AL-MASOUDI, NAJIM A. L.;HUGHES, NEIL A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 6, 1413-1420
  作者：AL-MASOUDI, NAJIM A. L.、HUGHES, NEIL A.

  DOI：——

  日期：——