3-[(E)-2-(2,4-Dimethyl-phenyl)-vinyl]-thiophene | 190520-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(E)-2-(2,4-Dimethyl-phenyl)-vinyl]-thiophene
• CAS: 190520-83-3
• 化学式: C₁₄H₁₄S
• 分子量: 214.331
• InChiKey: NQXYPSCTLUUPIL-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  324.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(E)-2-(2,4-Dimethyl-phenyl)-vinyl]-thiophene 在 palladium on activated charcoal 氯磺酸 、 五氯化磷 、 氢气 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， -5.0~20.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 51.0h， 生成 N-(4-bromo-3-methyl-5-isoxazolyl)-3-(2,4-dimethylphenethyl)thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Amide bond surrogates: A study in thiophenesulfonamide based endothelin receptor antagonists

  摘要：

  The potential proteolytic instability of the amide bond present in some ETA selective thiophenesulfonamide endothelin antagonists exemplified by TBC-10708 led us to investigate the replacement of this moiety with stable amide bond surrogates such as a trans double bond and an ethylene spacer. The effect of these replacements on the binding affinity is described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00133-9
• 作为产物：
  描述：

  3-溴甲基噻吩 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-[(E)-2-(2,4-Dimethyl-phenyl)-vinyl]-thiophene
  参考文献：
  名称：

  Amide bond surrogates: A study in thiophenesulfonamide based endothelin receptor antagonists

  摘要：

  The potential proteolytic instability of the amide bond present in some ETA selective thiophenesulfonamide endothelin antagonists exemplified by TBC-10708 led us to investigate the replacement of this moiety with stable amide bond surrogates such as a trans double bond and an ethylene spacer. The effect of these replacements on the binding affinity is described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00133-9