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4-(甲氧基)戊-2-炔基-1-醇 | 519055-89-1

中文名称
4-(甲氧基)戊-2-炔基-1-醇
中文别名
——
英文名称
4-(Methoxy)penta-2-ynyl-1-ol
英文别名
4-Methoxypent-2-yn-1-ol;4-methoxypent-2-yn-1-ol
4-(甲氧基)戊-2-炔基-1-醇化学式
CAS
519055-89-1
化学式
C6H10O2
mdl
——
分子量
114.144
InChiKey
LIDHNQKOTWIWKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    192.7±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:f20f023de9b30e5e7ba2b309ef009df7
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(甲氧基)戊-2-炔基-1-醇吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 生成 二乙基戊-2,3-二烯基磷酸酯
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalyzed Asymmetric Amination and Imidation of 2,3-Allenyl Phosphates
    摘要:
    [GRAPHICS]Asymmetric amination of 2,3-allenyl phosphates with nitrogen nucleophiles such as amines, hydroxylamines, and imides can be performed efficiently using a combination of zerovalent palladium complexes and SEGPHOS or MeOBlPHEP ligand, affording the corresponding optically active 1-aminated derivatives with enantiomeric excess of up to 97% ee.
    DOI:
    10.1021/ol0523502
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 4-(甲氧基)戊-2-炔基-1-醇
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalyzed Asymmetric Amination and Imidation of 2,3-Allenyl Phosphates
    摘要:
    [GRAPHICS]Asymmetric amination of 2,3-allenyl phosphates with nitrogen nucleophiles such as amines, hydroxylamines, and imides can be performed efficiently using a combination of zerovalent palladium complexes and SEGPHOS or MeOBlPHEP ligand, affording the corresponding optically active 1-aminated derivatives with enantiomeric excess of up to 97% ee.
    DOI:
    10.1021/ol0523502
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文献信息

  • Allenic aryl sulfonamide hydroxamic acids as matrix metalloproteinase and tace inhibitors
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US20030130238A1
    公开(公告)日:2003-07-10
    Compounds of the formula 1 are useful in treating disease conditions mediated by TNF-&agr;, such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, sepsis, AIDS, ulcerative colitis, multiple sclerosis, Crohn's disease, degenerative cartilage loss, graft rejection, cachexia, inflammation, fever, insulin resistance, septic shock, congestive heart failure, inflammatory disease of the central nervous system, inflammatory bowel disease and HIV.
    式1的化合物在治疗由TNF-α介导的疾病条件中很有用,如类风湿性关节炎、骨关节炎、败血症、艾滋病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、克罗恩病、退行性软骨丧失、移植排斥、虚弱、炎症、发热、胰岛素抵抗、脓毒性休克、充血性心力衰竭、中枢神经系统炎症性疾病、炎症性肠病和艾滋病。
  • US7282496B2
    申请人:——
    公开号:US7282496B2
    公开(公告)日:2007-10-16
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