4-(甲氧基(甲基)氨基)-4-氧代丁酸 | 1156151-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-(甲氧基(甲基)氨基)-4-氧代丁酸
• 英文名称: 4-(Methoxy(methyl)amino)-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-[methoxy(methyl)amino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1156151-44-8
• 化学式: C₆H₁₁NO₄
• 分子量: 161.158
• InChiKey: LTSSMLPKCUSFMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷；乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(甲氧基(甲基)氨基)-4-氧代丁酸 、 2-氨基苯硫醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以88%的产率得到3-(1,3-苯并噻唑-2-基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Weinreb amide as an efficient reagent in the one pot synthesis of benzimidazoles and benzothiazoles

  摘要：

  One pot synthesis of 2-substituted benzimidazoles/benzothiazoles through condensation is followed by cyclization of Weinreb amide with o-diaminoarene or o-aminothiophenol is reported. In the presence of boron trifluoride etherate in 1,4-dioxane solvent, a high yield (75-94%) was achieved within 60 min. Weinreb amide shows high selectivity in the reaction, even in presence of other active functional groups such as carboxyl, halogen, cyano, and methoxy. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.075

文献信息

• [EN] TRIAZOLE-ISOXAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ TRIAZOLE-ISOXAZOLE ET UTILISATION MÉDICALE DE CELUI-CI
  申请人：JAPAN TOBACCO INC

  公开号：WO2014065413A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  　下記一般式［Ｉ］で表される化合物又はその医薬上許容される塩。（式中、各記号は明細書に記載の通りである。）
• Weinreb amide as an efficient reagent in the one pot synthesis of benzimidazoles and benzothiazoles
  作者：Yadaganahalli K. Bommegowda、Gejjalagere S. Lingaraju、Saji Thamas、Koravangala S. Vinay Kumar、Challanayakanahally S. Pradeepa Kumara、Kanchugarakoppal S. Rangappa、Marilinganadoddi P. Sadashiva

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.03.075

  日期：2013.5

  One pot synthesis of 2-substituted benzimidazoles/benzothiazoles through condensation is followed by cyclization of Weinreb amide with o-diaminoarene or o-aminothiophenol is reported. In the presence of boron trifluoride etherate in 1,4-dioxane solvent, a high yield (75-94%) was achieved within 60 min. Weinreb amide shows high selectivity in the reaction, even in presence of other active functional groups such as carboxyl, halogen, cyano, and methoxy. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.