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3-甲基-2-丙酮基-2-环戊烯酮 | 3727-35-3

中文名称
3-甲基-2-丙酮基-2-环戊烯酮
中文别名
3-甲基-2-(2-氧代丙基)-2-环戊烯酮
英文名称
3-methyl-2-(2-oxopropyl)cyclopent-2-enone
英文别名
3-Methyl-2-(2-oxopropyl)cyclopent-2-en-1-one
3-甲基-2-丙酮基-2-环戊烯酮化学式
CAS
3727-35-3
化学式
C9H12O2
mdl
——
分子量
152.193
InChiKey
XBVXMXHTSLYFNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲基-2-丙酮基-2-环戊烯酮氢气 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 259.84 ℃ 、6.0 MPa 条件下, 反应 24.0h, 生成 1-甲基-2-丙基环戊烷
    参考文献:
    名称:
    具有5-羟基甲基糠醛和酮的可再生三酮,二酮和喷气燃料范围的环烷烃的合成
    摘要:
    通过对5-羟基甲基糠醛(HMF)的羟醛缩合产物进行水相加氢,以高碳收率(约90%)合成了具有重复[COCH 2 CH 2 ]单元的一系列可再生C 9 -C 12三酮。和酮/ Au / TiO 2上的酮催化剂。与报道的路线相比,该新路线具有许多优势,例如环境友好,步骤少,使用便宜且可重复使用的催化剂等。所获得的三酮可用作生产导电或半导电聚合物的原料。通过在固体碱催化剂上进行无溶剂的分子内醇醛缩合反应,三酮被选择性地转化为二酮,可用作合成有用的化学品或聚合物的中间体。作为另一种应用,三酮和二酮也可用作合成具有低凝固点(224-248 K)和高密度(约0.81 g mL -1)的喷气燃料范围支链环烷烃的前体。
    DOI:
    10.1002/cssc.201601727
  • 作为产物:
    描述:
    壬烷-2,5,8-三酮calcium oxide 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 3-甲基-2-丙酮基-2-环戊烯酮
    参考文献:
    名称:
    具有5-羟基甲基糠醛和酮的可再生三酮,二酮和喷气燃料范围的环烷烃的合成
    摘要:
    通过对5-羟基甲基糠醛(HMF)的羟醛缩合产物进行水相加氢,以高碳收率(约90%)合成了具有重复[COCH 2 CH 2 ]单元的一系列可再生C 9 -C 12三酮。和酮/ Au / TiO 2上的酮催化剂。与报道的路线相比,该新路线具有许多优势,例如环境友好,步骤少,使用便宜且可重复使用的催化剂等。所获得的三酮可用作生产导电或半导电聚合物的原料。通过在固体碱催化剂上进行无溶剂的分子内醇醛缩合反应,三酮被选择性地转化为二酮,可用作合成有用的化学品或聚合物的中间体。作为另一种应用,三酮和二酮也可用作合成具有低凝固点(224-248 K)和高密度(约0.81 g mL -1)的喷气燃料范围支链环烷烃的前体。
    DOI:
    10.1002/cssc.201601727
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文献信息

  • Synthesis of two 2-(oxoalkyl)-3-methyl-2-cyclopentenones
    作者:Milind P. Sant、William B. Smith
    DOI:10.1021/jo00072a034
    日期:1993.9
    Reported here are the preparations of 2-(2-oxopropyl)-3-methyl-2-cyclopentenone and the 2,2-dimethyl-1,3-propanediol ketal of 2-(3-oxobutyl)-3-methyl-2-cyclopentenone. A reagent for the convenient preparation of such cyclic ketals is described.
  • Dujardin, Gilles; Poirier, Jean-Marie, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 900 - 909
    作者:Dujardin, Gilles、Poirier, Jean-Marie
    DOI:——
    日期:——
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