(E)-2-(5-benzyl-3-methyl-1,2,4-triazol-4-yl)-3-(1-naphthyl)-2-propeonic acid | 1118428-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(5-benzyl-3-methyl-1,2,4-triazol-4-yl)-3-(1-naphthyl)-2-propeonic acid
• 英文别名: (E)-2-(3-benzyl-5-methyl-1,2,4-triazol-4-yl)-3-naphthalen-1-ylprop-2-enoic acid
• CAS: 1118428-72-0
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₂
• 分子量: 369.423
• InChiKey: ZXIBZIFWAIBJCO-RCCKNPSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-methyl-4-(1-naphthylmethylene)-5(4H)-oxazolone 、 苯乙酸肼 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到(Z)-2-(3-benzyl-5-methyl-1,2,4-triazol-4-yl)-3-(1-naphthyl)-2-propeonic acid
  参考文献：
  名称：

  通过 (Z)-2-Methyl-4-arylmethylene-5(4H)-oxazolones 与酰肼的新型开环反应高效形成三唑环

  摘要：

  从合成和机理的角度研究了标题恶唑酮与酰肼亲核试剂的开环模式。发现新的开环反应进行得到（Z）-2-（3-甲基-5-取代的1,2,4-三唑-4-基）-3-芳基-2-丙烯酸（1 ,2,4-三唑取代的 (Z)-α-脱氢芳基丙氨酸|作为主要产物，以及少量或可忽略不计的异构体。取代基和溶剂对这两种异构体的相对组成的影响证实了该组成取决于空间位阻芳基（在恶唑酮中）和酰基（在酰肼亲核试剂中）取代基以及溶剂极性的电子因素。

  DOI：

  10.3987/com-08-11457