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methyl 2-(4-hydroxy-8-methylquinolin-2-yl)acetate | 1181456-05-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 2-(4-hydroxy-8-methylquinolin-2-yl)acetate
英文别名
methyl 2-(8-methyl-4-oxo-1H-quinolin-2-yl)acetate
methyl 2-(4-hydroxy-8-methylquinolin-2-yl)acetate化学式
CAS
1181456-05-2
化学式
C13H13NO3
mdl
——
分子量
231.251
InChiKey
YOCBWARXZHDCPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 5-hydroxy-5-(3-methyl-2-nitrophenyl)-3-oxopent-4-enoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 反应 24.0h, 以86%的产率得到methyl 2-(4-hydroxy-8-methylquinolin-2-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    基于1-甲氧基-1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯与2-烷氧基和2-硝基苯甲酰氯的未催化缩合反应合成色酮和4-羟基喹啉及相关反应†
    摘要:
    的反应 1-甲氧基-1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯 用2-甲氧基苯甲酰氯得到3,5-二酮酸酯,通过用 三溴化硼,转化为功能化的2-hydroxychroman-4-ones或色酮。的反应1-甲氧基-1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯用2-硝基苯甲酰氯洗涤,随后还原硝基,得到官能化的4-羟基喹啉。通过NMR光谱和计算方法研究了它们的互变异构平衡。
    DOI:
    10.1039/b901092k
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