2,4,4-trimethyl-1-phenyl-pentan-1-one | 39575-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4,4-trimethyl-1-phenyl-pentan-1-one
• 英文别名: 2,4,4-Trimethyl-1-phenyl-pentan-1-on；2,4,4-Trimethyl-1-phenylpentanon-(1)；2-Benzoyl-4,4-dimethylpentan
• CAS: 39575-71-8
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: ZRLJOELWYUEUQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-苯基-丙-2-烯-1-酮 、 叔丁基(氯)汞 在 三乙基硅烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2,4,4-trimethyl-1-phenyl-pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Reductive alkylations involving 2°- and 3°-enolyl adduct radicals

  摘要：

  Reductive tert-butylation of electronegatively substituted alkenes is readily achieved in Me(2)SO by reaction with excess t-BuHgCl/Et(3)SiH. Reactivity studies indicate that towards t-Bu. s-cis enones are more reactive than the s-trans conformers.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76681-0

文献信息

• Russell, Glen A.; Shi, Bing Zhi; Jiang, Wan, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 14, p. 3952 - 3962
  作者：Russell, Glen A.、Shi, Bing Zhi、Jiang, Wan、Hu, Shuiesheng、Kim, Byeong H.、Baik, Woonphil

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of dihydro-1,3-oxazines. XXI. 1,4-Addition of organometallics to 2-alkenyldihydro-1,3-oxazines. Synthesis of .alpha.-substituted aldehydes and ketones
  作者：A. I. Meyers、A. C. Kovelesky、A. F. Jurjevich

  DOI：10.1021/jo00952a005

  日期：1973.6
• Riviere-Larramona, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1957, vol. 244, p. 1653
  作者：Riviere-Larramona

  DOI：——

  日期：——