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1-(N,N-diethylcarbamoyl)-3-[(1,1-difluoro-3-butenyl)sulfonyl]-1,2,4-triazole | 283150-11-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(N,N-diethylcarbamoyl)-3-[(1,1-difluoro-3-butenyl)sulfonyl]-1,2,4-triazole
英文别名
3-(1,1-difluorobut-3-enylsulfonyl)-N,N-diethyl-1,2,4-triazole-1-carboxamide
1-(N,N-diethylcarbamoyl)-3-[(1,1-difluoro-3-butenyl)sulfonyl]-1,2,4-triazole化学式
CAS
283150-11-8
化学式
C11H16F2N4O3S
mdl
——
分子量
322.336
InChiKey
BRTRJRMZRHDDKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    93.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(bromodifluoromethylsulfonyl)-1-(N,N-diethylcarbamoyl)-1,2,4-triazole2-丙烯基硫代-2-噻唑啉disodium;hydrogen phosphateSodium Hydrosulfite, 85per cent乙酸乙酯氯化钠magnesium sulfateethyl acetate n-hexane 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以gave 2.59 g (29% yield) of the desired product as a colorless oil的产率得到1-(N,N-diethylcarbamoyl)-3-[(1,1-difluoro-3-butenyl)sulfonyl]-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    Triazole sulfones having herbicidal activity
    摘要:
    提供了新的除草剂化合物,其化学式为:其中Y为氧或硫;R1和R2分别独立地为C1-4烃基,未取代或取代为一个或多个卤素,卤代烷基,羟基,烷氧基,羧基,酰胺基,氰基或氨基基团;或者R1和R2与它们所附着的氨基碳原子一起形成含氮的五元或六元环,该环可以被乙醚氧原子中断,未取代或取代为一个或多个羟基,酰胺基,氰基,氨基或C1-8烷基,烯基,炔基,环烷基,芳基烷基,烷氧基,氨基烷基或卤代烷基基团;R3为氢,卤素或未取代或取代为一个或多个卤素,羟基,烷氧基,乙酰氧基,苯甲酰氧基,烷氧羰基,硅烷基或烷基硅烷基基团的烷基,环烷基,烯基,环烯基,环烷基烯基,芳基,芳基烷基,烷硫基或芳基烷硫基基团;或该化合物的农业上可接受的酸加成盐或金属配合物。
    公开号:
    US06461997B1
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文献信息

  • US6461997B1
    申请人:——
    公开号:US6461997B1
    公开(公告)日:2002-10-08
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