15-hydroxyhexadecanenitrile | 1000805-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 15-hydroxyhexadecanenitrile
• 英文别名: 15-Hydroxyhexadecanenitrile
• CAS: 1000805-78-6
• 化学式: C₁₆H₃₁NO
• 分子量: 253.428
• InChiKey: PPZINIQZVGEICK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  13-iodo-2-tridecanol 、 丙烯腈 在 indium acetylacetonate 、 水 2,6-二甲基吡啶 、 air 、 苯硅烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以83%的产率得到15-hydroxyhexadecanenitrile
  参考文献：
  名称：

  乙酸铟（III）催化的有机碘化物分子间自由基加成到缺电子的烯烃上。

  摘要：

  在苯基硅烷和催化量的乙酸铟（III）的存在下，室温下将有机碘化物添加到乙醇中缺电子的烯烃中。简单的和官能化的有机碘化物都适用于该反应。可能的反应机理包括通过从硅到铟的氢化​​物转移形成氢化铟物质，以及氢化铟介导的自由基链过程。

  DOI：

  10.1021/ol702712d

文献信息

• Indium(III) Acetate-Catalyzed Intermolecular Radical Addition of Organic Iodides to Electron-Deficient Alkenes
  作者：Katsukiyo Miura、Mitsuru Tomita、Junji Ichikawa、Akira Hosomi

  DOI：10.1021/ol702712d

  日期：2008.1.1

  In the presence of phenylsilane and a catalytic amount of indium(III) acetate, organic iodides added to electron-deficient alkenes in ethanol at room temperature. Both simple and functionalized organic iodides were applicable to this reaction. A plausible reaction mechanism involves the formation of indium hydride species by hydride transfer from silicon to indium and an indium hydride-mediated radical

  在苯基硅烷和催化量的乙酸铟（III）的存在下，室温下将有机碘化物添加到乙醇中缺电子的烯烃中。简单的和官能化的有机碘化物都适用于该反应。可能的反应机理包括通过从硅到铟的氢化​​物转移形成氢化铟物质，以及氢化铟介导的自由基链过程。