Bis(3-oxo-1-cyclohexen-1-yl)sulfid | 70588-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Bis(3-oxo-1-cyclohexen-1-yl)sulfid
• 英文别名: 3-(3-oxocyclohexen-1-yl)sulfanylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 70588-36-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂S
• 分子量: 222.308
• InChiKey: WFPLQRWUJJSSOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis(3-oxo-1-cyclohexen-1-yl)sulfid 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Bis(2-cyclohexen-1-on-3-yl)sulfon
  参考文献：
  名称：

  Photo-reaction of .BETA.-ketovinyl sulfur compounds.

  摘要：

  在苯溶液中光解单-和二-β-酮基砜会导致二氧化硫的挤出，分别以中等产率得到相应的 β-苯基烯酮和双烯酮，还考察了二β-酮基砜和亚砜的光解情况。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.676
• 作为产物：
  描述：

  3-氯环己-2-烯酮 在 sodium sulfide 作用下， 生成 Bis(3-oxo-1-cyclohexen-1-yl)sulfid
  参考文献：
  名称：

  Photo-reaction of .BETA.-ketovinyl sulfur compounds.

  摘要：

  在苯溶液中光解单-和二-β-酮基砜会导致二氧化硫的挤出，分别以中等产率得到相应的 β-苯基烯酮和双烯酮，还考察了二β-酮基砜和亚砜的光解情况。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.676