5-Ethyl-1,2,3,6,7,8-hexahydro-cyclopenta[a]naphthalen-9-one | 79934-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-Ethyl-1,2,3,6,7,8-hexahydro-cyclopenta[a]naphthalen-9-one
• 英文别名: 5-ethyl-1,2,3,6,7,8-hexahydrocyclopenta[a]naphthalen-9-one
• CAS: 79934-92-2
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: WWGRQJKLWNLZMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethyl-1,2,3,6,7,8-hexahydro-cyclopenta[a]naphthalen-9-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 5-Ethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Optisch aktive, aromatische Spirane, 11. Mitt.: Synthese optisch aktiver mono- bis heptasubstituierter 5-Methyl- und 5-Ethyl-2,2?-spirobiindane und analoger Naphthalinderivate bekannter Chiralit�t und enantiomerer Reinheit

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899783
• 作为产物：
  描述：

  4-(6-Ethyl-indan-5-yl)-butyric acid methyl ester 在 base 、 PPA 作用下， 反应 5.0h， 生成 5-Ethyl-1,2,3,6,7,8-hexahydro-cyclopenta[a]naphthalen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Optisch aktive, aromatische Spirane, 11. Mitt.: Synthese optisch aktiver mono- bis heptasubstituierter 5-Methyl- und 5-Ethyl-2,2?-spirobiindane und analoger Naphthalinderivate bekannter Chiralit�t und enantiomerer Reinheit

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899783

文献信息

• NEUDECK, H.;SCHLOEGL, K., MONATSCH. CHEM., 1981, 112, N 6-7, 801-823
  作者：NEUDECK, H.、SCHLOEGL, K.

  DOI：——

  日期：——