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(E)-ethyl 2-(4-nitrobenzylidene)-4-oxopentanoate | 1619970-86-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-ethyl 2-(4-nitrobenzylidene)-4-oxopentanoate
英文别名
——
(E)-ethyl 2-(4-nitrobenzylidene)-4-oxopentanoate化学式
CAS
1619970-86-3
化学式
C14H15NO5
mdl
——
分子量
277.277
InChiKey
LGHULMOKBWHXLP-FMIVXFBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.52
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    86.51
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-4-氧代-2-戊烯酸乙酯对硝基苯甲醛三丁基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以52%的产率得到(E)-ethyl 2-(4-nitrobenzylidene)-4-oxopentanoate
    参考文献:
    名称:
    通过Wittig反应与新型磷化磷化物合成多功能烯烃
    摘要:
    已经描述了Bu 3 P介导的温和而有效的多功能烯烃的合成,该合成是从用醛取代的丙烯酸酯开始的。原位生成的两性离子中间体进行质子交换,以提供叶立德中间体,该中间体被相应的醛捕获,从而以最高92%的收率提供具有完全E-立体选择性的产物。进行产物的进一步衍生化以提供功能性哒嗪酮。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.06.015
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