1-(2,4-dichlorophenyl)-2-[[5-(2,4-dichlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]ethanone | 111827-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,4-dichlorophenyl)-2-[[5-(2,4-dichlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]ethanone
• CAS: 111827-83-9
• 化学式: C₁₆H₉Cl₄N₃OS
• 分子量: 433.145
• InChiKey: CEXPLMHXVMTVEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  616.9±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.64±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dichlorophenyl)-2-[[5-(2,4-dichlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]ethanone 在 磷酸酐 、 磷酸 作用下， 以46%的产率得到2,6-Bis(2,4-dichlorophenyl)-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  桥头氮杂环的合成与生物活性

  摘要：

  3-（2,4-二氯苯基）-5-巯基1,2,4–1 H-三唑与α-卤代酮和1,2-二溴乙烷的反应导致稠合杂环的形成研究了环化作用。3-（2,4-二氯苯基）-5-巯基-4-氨基-1,2,4-三唑与α-卤代酮的反应

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230538
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2',4'-二氯苯乙酮 、 5-(2,4-二氯苯基)-4h-[1,2,4]噻唑-3-硫醇 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到1-(2,4-dichlorophenyl)-2-[[5-(2,4-dichlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  桥头氮杂环的合成与生物活性

  摘要：

  3-（2,4-二氯苯基）-5-巯基1,2,4–1 H-三唑与α-卤代酮和1,2-二溴乙烷的反应导致稠合杂环的形成研究了环化作用。3-（2,4-二氯苯基）-5-巯基-4-氨基-1,2,4-三唑与α-卤代酮的反应

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230538

文献信息

• Synthesis and biological activity of bridgehead nitrogen heterocycles
  作者：B. N. Goswami、J. C. S. Kataky、J. N. Baruah

  DOI：10.1002/jhet.5570230538

  日期：1986.9

  The reaction of 3-(2,4-dichlorophenyl)-5-mercapto 1,2,4–1H-triazole with α-haloketones and with 1,2-dibromoethane leading to the formation of fused heterocycles were carried out and the orientation of cyclization was studied. The reaction of 3-(2,4-dichlorophenyl)-5-mercapto-4-amino-1,2,4-s-triazole with α-haloketones

  3-（2,4-二氯苯基）-5-巯基1,2,4–1 H-三唑与α-卤代酮和1,2-二溴乙烷的反应导致稠合杂环的形成研究了环化作用。3-（2,4-二氯苯基）-5-巯基-4-氨基-1,2,4-三唑与α-卤代酮的反应