methyl 3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranoside | 51295-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-5-hydroxy-6-methoxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 51295-72-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O₉
• 分子量: 320.296
• InChiKey: DBGZTJNHXHDWAP-UJPOAAIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranoside 在 吡啶 、 四丁基亚硝酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methyl 3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-talopyranoside
  参考文献：
  名称：

  双平行或双串联反演有效合成β-d-甘露糖苷和β-d-塔洛糖苷

  摘要：

  邻近的赤道酯基团在Lattrell-Dax（亚硝酸盐介导的）碳水化合物差向异构反应中起着非常重要的作用，从而以高收率诱导了转化化合物的形成。基于这种效应，从相应的β- d-半乳糖苷和β- d合成β- d-甘露糖苷和β- d-塔洛糖苷的有效合成路线-葡糖苷，已经被设计。本路线基于经由各自的亚苯乙烯中间体的多次区域选择性酰化，然后通过亚硝酸盐或乙酸盐取代转化为相应的甘露糖苷和塔洛吡喃糖苷结构。发现酯基在双平行或双串联转化过程之后能够以高收率诱导其两个相邻基团的转化。通过直接反演，邻域和远程基团的参与，可以非常方便地以高收率获得数种β- d-甘露糖苷和β- d-塔洛糖苷衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo062643o
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 甲基-Β-D-吡喃半乳糖苷 在 二正丁基氧化锡 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以57%的产率得到methyl 3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Reagent-Dependent Regioselective Control in Multiple Carbohydrate Esterifications

  摘要：

  Regioselective control in organotin-mediated multiple acylation of carbohydrates is presented. The acylation reagent could be efficiently used to direct the product formation. Reagent-dependent thermodynamic and kinetic control and dynamic assistance mechanisms are suggested, resulting in the efficient preparation of building blocks that normally require many steps with traditional synthesis.

  DOI：

  10.1021/jo0620821

文献信息

• Tandem Epoxidation‐Alcoholysis or Epoxidation‐Hydrolysis of Glycals Catalyzed by Titanium(IV) Isopropoxide or Venturello’s Phosphotungstate Complex
  作者：Pieter Levecque、David W. Gammon、Henok Hadgu Kinfe、Pierre Jacobs、Dirk De Vos、Bert Sels

  DOI：10.1002/adsc.200800079

  日期：2008.7.7

  Venturello’s phosphotungstate complex and titanium(IV) isopropoxide [Ti(O-i-Pr)4] were successfully used as catalysts for the epoxidation-alcoholysis of glycals using hydrogen peroxide [H2O2]. Reaction substrates included a range of variously protected glycals and different alcohols were used as solvents. Ti(O-i-Pr)4 was only effective in methanol as solvent, but gave methyl glycosides in high yields

  Venturello的磷钨酸盐络合物和异丙醇钛（IV）[Ti（O- i- Pr）4 ]已成功用作使用过氧化氢[H 2 O 2 ]的环氧乙烷缩合醇解的催化剂。反应底物包括各种受保护的糖基，不同的醇用作溶剂。钛（O- i- Pr）4仅在甲醇作为溶剂中有效，但以高收率和高选择性得到甲基糖苷。事实证明，Ventrollo复合物是一种用途广泛且高效的催化剂。除了在醇类溶剂中进行环氧化-醇解以外，它还显示了在双相条件下的活性，以允许长链醇的糖基化，并且在苄基化的葡糖的立体选择性二羟基化中非常有效。
• Glycosylation chemistry promoted by iodine monobromide: Efficient synthesis of glycosyl bromides from thioglycosides, and O-glycosides from ‘disarmed’ thioglycosides and glycosyl bromides
  作者：K.P. Ravindranathan Kartha、Robert A. Field

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10124-1

  日期：1997.11

  reagent for the conversion of both ‘armed’ and ‘disarmed’ thioglycosides (SMe, SPri, SPh) into glycosyl bromides. This reagent is compatible with most common protecting groups, and O-glycosidic linkages. The additional potency of IBr, compared to iodine, as an iodonium ion source also permits the glycosylation of sugar alcohols by ‘disarmed’ glycosyl bromides and thioglycosides.

  一溴化碘已被发现是用于转化的有效试剂既“武装”和“解除”硫代糖苷（SMe，SPr我，SPh）转换成糖基溴化物。该试剂与最常见的保护基和O-糖苷键兼容。与碘相比，作为碘离子源，IBr的附加效力还允许糖基糖通过“解除武装”的糖基溴化物和硫代糖苷进行糖基化。