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4-Acetylphenyl azetidinyl ether | 1600493-75-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Acetylphenyl azetidinyl ether
英文别名
tert-butyl 3-(4-acetylphenoxy)azetidine-1-carboxylate
4-Acetylphenyl azetidinyl ether化学式
CAS
1600493-75-1
化学式
C16H21NO4
mdl
——
分子量
291.347
InChiKey
JGJZGZIDFQNLSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    422.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-乙酰基苯硼酸1-Boc-3-碘氮杂环丁烷potassium phosphatecopper(l) iodide氧气L-脯氨酸 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 以67%的产率得到4-Acetylphenyl azetidinyl ether
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of aryloxyazetidine derivatives by CuI/l-proline catalyzed coupling reaction of arylboronic acid with 1-Boc-3-iodoazetidine
    摘要:
    A novel CuI/L-proline catalyzed coupling reaction of 1-Boc-3-iodoazetidine with various arylboronic acids which produced aryloxyazetidine derivatives in moderate to good yields was investigated. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.02.098
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文献信息

  • Synthesis of aryloxyazetidine derivatives by CuI/l-proline catalyzed coupling reaction of arylboronic acid with 1-Boc-3-iodoazetidine
    作者:Juanjuan Song、Xinjian Li、Apeng Liang、Jingya Li、Dapeng Zou、Yangjie Wu、Yusheng Wu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.02.098
    日期:2014.4
    A novel CuI/L-proline catalyzed coupling reaction of 1-Boc-3-iodoazetidine with various arylboronic acids which produced aryloxyazetidine derivatives in moderate to good yields was investigated. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.
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