N-Succinimidyl 4-Nitro-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)imidazole-5-carboxylate | 129966-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-Succinimidyl 4-Nitro-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)imidazole-5-carboxylate
• 英文别名: (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 3-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(benzoyloxymethyl)oxolan-2-yl]-5-nitroimidazole-4-carboxylate
• CAS: 129966-67-2
• 化学式: C₃₄H₂₆N₄O₁₃
• 分子量: 698.599
• InChiKey: VOZJWVCSFAZTHN-ABEIZDHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  212.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Succinimidyl 4-Nitro-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)imidazole-5-carboxylate 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-Nitro-1-β-D-ribofuranosylimidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and biophysical investigations of novel ring-expanded nucleosides, nucleotides, and homopolymers containing the 5:7-fused heterocyclic ring system, imidazo[4,5-e][1,4]diazepine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00310a021
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-Succinimidyl 4-Nitro-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and biophysical investigations of novel ring-expanded nucleosides, nucleotides, and homopolymers containing the 5:7-fused heterocyclic ring system, imidazo[4,5-e][1,4]diazepine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00310a021

文献信息

• HOSMANE, RAMACHANDRA S.;BHAN, ANILA;KARPEL, RICHARD L.;SIRIWARDANE, UPALI+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 5882-5890
  作者：HOSMANE, RAMACHANDRA S.、BHAN, ANILA、KARPEL, RICHARD L.、SIRIWARDANE, UPALI+

  DOI：——

  日期：——