11-hydroxy-10H-benzo[i]quino[2,3,4-kl]acridin-10-one | 339155-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11-hydroxy-10H-benzo[i]quino[2,3,4-kl]acridin-10-one
• 英文别名: 14-hydroxy-8,18-diazahexacyclo[15.7.1.02,7.09,25.010,15.019,24]pentacosa-1(25),2,4,6,8,10(15),11,13,17,19,21,23-dodecaen-16-one
• CAS: 339155-47-4
• 化学式: C₂₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 348.36
• InChiKey: YKDFCPXPQMGBMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  675.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.501±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-hydroxy-10H-benzo[i]quino[2,3,4-kl]acridin-10-one 在 吡啶 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 360.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[2,3,4-kl]-吖啶的合成及亲电取代

  摘要：

  通过在仿生反应中使萘醌、胡桃酮或环己烷-1,3-二酮与β, β'-二氨基酮反应，合成了几种新的吡啶并[2,3,4-kl]吖啶。所有新化合物的结构都通过 NMR 和 MS 光谱进行了阐明。对各种化合物进行亲电取代，主要是硝化作用，并确定取代位置。制备了一系列衍生物并分析了它们对 P-388 小鼠淋巴瘤细胞的细胞毒性。发现最具细胞毒性的衍生物具有 0.05 和 0.1 ug/ml 的 IC50。

  DOI：

  10.3390/60400300
• 作为产物：
  描述：

  2,2’-二氨基二苯甲酮 在 cerium(III) chloride 、 air 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 319.0h， 生成 11-hydroxy-10H-benzo[i]quino[2,3,4-kl]acridin-10-one
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[2,3,4-kl]-吖啶的合成及亲电取代

  摘要：

  通过在仿生反应中使萘醌、胡桃酮或环己烷-1,3-二酮与β, β'-二氨基酮反应，合成了几种新的吡啶并[2,3,4-kl]吖啶。所有新化合物的结构都通过 NMR 和 MS 光谱进行了阐明。对各种化合物进行亲电取代，主要是硝化作用，并确定取代位置。制备了一系列衍生物并分析了它们对 P-388 小鼠淋巴瘤细胞的细胞毒性。发现最具细胞毒性的衍生物具有 0.05 和 0.1 ug/ml 的 IC50。

  DOI：

  10.3390/60400300