3,4-Diaminochinolin-2(1H)-on | 116965-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,4-Diaminochinolin-2(1H)-on
• 英文别名: 3,4-Diaminoquinolin-2(1h)-one；3,4-diamino-1H-quinolin-2-one
• CAS: 116965-36-7
• 化学式: C₉H₉N₃O
• 分子量: 175.19
• InChiKey: MMKVEZDEKWZIKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  265 °C (decomp)
• 沸点：
  410.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Diaminochinolin-2(1H)-on 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.03h， 生成 10-Amino-3H-<1,4>oxazino<2,3-b>chinolin-2(1H)-on
  参考文献：
  名称：

  Gewald, Karl; Schaefer, Harry; Bellmann, Peter, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 5, p. 1237 - 1241

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-(2-氰基苯基)乙酰胺 在 一水合肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 3,4-Diaminochinolin-2(1H)-on
  参考文献：
  名称：

  Gewald, Karl; Schaefer, Harry; Bellmann, Peter, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 5, p. 1237 - 1241

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Active substances for the treatment, diagnosis and prophylaxis of diseases in which abnormal protein structures occur
  申请人：Schrader Thomas

  公开号：US20050239808A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The invention on hand refers to diseases associated with abnormal protein structures, including Alzheimer's disease, Creutzfeldt-Jakob's disease, BSE and other prion-associated diseases. It is the task of the invention on hand to provide new active agents preventing the formation of amyloid plaques and to dissolve existing plaques, such agents being convenient for therapy, diagnosis and prophylaxis of diseases that are associated with abnormal protein structures. This task is performed in terms of the current invention by heterocyclic or aromatic agents with a rigid structure and a donor-acceptor-donor pattern (DAD), the latter being formed by donors and acceptors of hydrogen bridge linkages which comply with the β-sheet structure of the peptide or protein and thus fit as binding partners. The heterocyclic or aromatic agents are available at least as dimers. They recognise peptides and proteins with a β-sheet structure, form stable complexes with them and inhibit their aggregation to β-amyloid plaques. Furthermore, the new active agents are able to dissolve β-amyloid plaques that already exist. Another task of the current invention is to provide methods for the synthesis of said heterocyclic or aromatic compounds.

  该发明涉及与异常蛋白结构相关的疾病，包括阿尔茨海默病、克雅氏病、疯牛病和其他与朊病毒相关的疾病。该发明的任务是提供新的活性剂，预防淀粉样斑块的形成并溶解现有的斑块，这些活性剂方便用于治疗、诊断和预防与异常蛋白结构相关的疾病。本发明通过具有刚性结构和给受体给体（DAD）模式的杂环或芳香族活性剂来执行此任务，后者由氢桥键的给体和受体组成，符合肽或蛋白的β-片层结构，因此适合作为结合伙伴。这些杂环或芳香族活性剂至少以二聚体的形式存在。它们能够识别具有β-片层结构的肽和蛋白质，与它们形成稳定的复合物并抑制它们聚集成β-淀粉样斑块。此外，这些新的活性剂能够溶解已经存在的β-淀粉样斑块。本发明的另一个任务是提供合成所述杂环或芳香族化合物的方法。
• 1H-imidazo(4,5-c)Quinolin-4-amines as antivirals
  申请人：RIKER LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0385630A2

  公开（公告）日：1990-09-05

  Novel 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines of formula are disclosed. The compounds function as antiviral agents and they are potential synthetic intermediates in the preparation of known antiviral agents and labeled known antiviral agents. Processes for the preparation of the compounds, methods for their antiviral use, and methods of inducing interferon biosynthesis, are also described.

  新颖的 1H-咪唑并[4,5-c]喹啉-4-胺式 公开。这些化合物具有抗病毒剂的功能，是制备已知抗病毒剂和标记已知抗病毒剂的潜在合成中间体。此外，还描述了制备这些化合物的工艺、使用这些化合物抗病毒的方法以及诱导干扰素生物合成的方法。
• GEWALD, KARL;SCHAFER, HARRY;BELLMANN, PETER;MULER, HEIKE, CHEM. BER., 124,(1991) N, C. 1237-1241
  作者：GEWALD, KARL、SCHAFER, HARRY、BELLMANN, PETER、MULER, HEIKE

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：SCHAFER H.、 GEWALD K.、 BELLMANN P.、 LOHMANN D.、 LABAN G.

  DOI：——

  日期：——
• Olefinic 1H-imidazo [4,5-c]quinolin-4-amines
  申请人：RIKER LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0389302B1

  公开（公告）日：1994-08-31