(±)-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenylhexan-2-one | 102162-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (±)-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenylhexan-2-one
• 英文别名: 4-(4-methoxy-phenyl)-6-phenyl-hexan-2-one；4-(4-Methoxy-phenyl)-6-phenyl-hexan-2-on
• CAS: 102162-23-2
• 化学式: C₁₉H₂₂O₂
• 分子量: 282.382
• InChiKey: DYMXBXIFTWDFCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxy-phenyl)-3-phenylpropan-1-ol 、 乙酰乙酸乙酯 在 盐酸 作用下， 生成 (±)-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenylhexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Brown et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 3757,3760

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Single-Electron Transmetalation: Photoredox/Nickel Dual Catalytic Cross-Coupling of Secondary Alkyl β-Trifluoroboratoketones and -esters with Aryl Bromides
  作者：John C. Tellis、Javad Amani、Gary A. Molander

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01357

  日期：2016.6.17

  The first cross-coupling of secondary alkyl beta-trifluoroboratoketones and -esters has been achieved through application of photoredox/nickel dual catalysis. Although the related beta-trifluoroboratoamides have been effectively cross-coupled via Pd-catalysis, the corresponding ketones and esters had proven recalcitrant prior to this report. Reactions occur under mild conditions, and a variety of functional groups and sterically and electronically diverse reaction partners are tolerated.