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6-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-2-hydroxy-quinoline hydrochloride | 1201902-61-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-2-hydroxy-quinoline hydrochloride
英文别名
6-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)quinolin-2(1H)-one hcl;6-(4-methylimidazol-1-yl)-1H-quinolin-2-one;hydrochloride
6-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-2-hydroxy-quinoline hydrochloride化学式
CAS
1201902-61-5
化学式
C13H11N3O*ClH
mdl
——
分子量
261.711
InChiKey
RHIOICHLBVVGDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.86
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    46.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 6-1H-IMIDAZO-QUINAZOLINE AND QUINOLINES DERIVATIVES, NEW MAO INHIBITORS AND IMIDAZOLINE RECEPTOR LIGANDS
    [FR] DÉRIVÉS DE 6-1H-IMIDAZO-QUINAZOLINE ET QUINOLÉINES, NOUVEAUX INHIBITEURS DE MAO ET LIGANDS DES RÉCEPTEURS D'IMIDAZOLINES
    摘要:
    本发明涉及6-(1H-咪唑-1-基)-2-芳基和2-杂芳基喹唑啉和喹啉衍生物,这些衍生物的化学式为(I),以及它们的药用盐和溶剂化物以及相应的药物组合物,作为单胺氧化酶(MAO)抑制剂和咪唑啉受体配体:其中:X独立地选自-CH基团或氮原子(-N),W独立地选自芳基团、杂芳基团或如1,3-苯并二氧杂环戊烷、苯并呋喃、2,3-二氢苯并呋喃、苯并噻吩、2,3-二氢苯并噻吩、吲哚、2,3-二氢吲哚、苯并咪唑、苯并噁唑、苯并噻唑、2H-3,4-二氢苯并吡喃、[1,4]-苯并二氧杂环戊烷、2,3-二氢-[1,4]-苯并二氧杂环戊烷(1,4-苯并二氧杂环戊烷)。R1独立地选自氢(-H)、C1-C4烷基、羟甲基(-CH2OH)、氨基甲基(-CH2NH2)、烷基氨甲基[CH2NH(R2)]或二烷基氨甲基[CH2N(R2)2]、三氟甲基(-CF3)。化学式(I)的化合物展现出适合于临床治疗抑郁症和相关障碍、帕金森病、药物滥用以及吗啡耐受性和依赖性的药理特性。
    公开号:
    WO2009152868A1
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