(2S,3R,4aS,5aR,8S,9R,10aS,11aR)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-9-hydroxymethyl-3,4a-dimethyl-dodecahydro-1,5,10-trioxa-cyclohepta[b]naphthalen-8-ol | 678982-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4aS,5aR,8S,9R,10aS,11aR)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-9-hydroxymethyl-3,4a-dimethyl-dodecahydro-1,5,10-trioxa-cyclohepta[b]naphthalen-8-ol
• CAS: 678982-93-9
• 化学式: C₂₉H₅₈O₇Si₂
• 分子量: 574.946
• InChiKey: QUMSTVXLPHAWCG-GUAXALBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4aS,5aR,8S,9R,10aS,11aR)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-9-hydroxymethyl-3,4a-dimethyl-dodecahydro-1,5,10-trioxa-cyclohepta[b]naphthalen-8-ol 在 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 三丁基膦 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (1S,3R,6R,8S,11R,13S,15R,16S,18R)-16-ethenyl-15-[[(1S,3R,5S,6R,8S,10R,12S,13S,15S,17R)-6-ethenyl-10,12-dimethyl-13-phenylmethoxy-15-(3-phenylmethoxypropyl)-2,7,11,16-tetraoxatetracyclo[8.8.0.03,8.012,17]octadecan-5-yl]oxy]-13,15-dimethyl-6-phenyl-2,5,7,12,17-pentaoxatetracyclo[9.8.0.03,8.013,18]nonadecane
  参考文献：
  名称：

  Gambierol和16-epi-Gambierol的全合成及其生物活性

  摘要：

  Gambierol (1) 和 16-epi-gambierol (2) 的收敛全合成已经实现。ABC 和 FGH 环段 4 和 5 分别由已知化合物 6 和 13 通过线性方式制备。制备的片段通过我们自己的合成策略连接，包括 α-乙酰氧基醚的分子内烯丙基化，然后闭环复分解以提供八环醚 3。由 3 制备的二碘烯烃 45 通过新颖的立体选择性氢解，然后去保护。三烯侧链的构建是通过 50 与 Z-乙烯基锡烷 41 的改良 Stille 偶联进行的，得到 1。对差向异构八环 34 进行类似的转化得到 2，在该浓度下对小鼠没有毒性14 毫克/公斤。

  DOI：

  10.1021/ja036984k
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4aR,6S,7R,8aS)-2-But-3-enyl-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-7,8a-dimethyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-3-ol 在 吡啶 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,3R,4aS,5aR,8S,9R,10aS,11aR)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-9-hydroxymethyl-3,4a-dimethyl-dodecahydro-1,5,10-trioxa-cyclohepta[b]naphthalen-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Gambierol和16-epi-Gambierol的全合成及其生物活性

  摘要：

  Gambierol (1) 和 16-epi-gambierol (2) 的收敛全合成已经实现。ABC 和 FGH 环段 4 和 5 分别由已知化合物 6 和 13 通过线性方式制备。制备的片段通过我们自己的合成策略连接，包括 α-乙酰氧基醚的分子内烯丙基化，然后闭环复分解以提供八环醚 3。由 3 制备的二碘烯烃 45 通过新颖的立体选择性氢解，然后去保护。三烯侧链的构建是通过 50 与 Z-乙烯基锡烷 41 的改良 Stille 偶联进行的，得到 1。对差向异构八环 34 进行类似的转化得到 2，在该浓度下对小鼠没有毒性14 毫克/公斤。

  DOI：

  10.1021/ja036984k