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(E)-3-[5-(3-acetylphenyl)-furan-2-yl]propenal
(E)-3-[5-(3-acetylphenyl)-furan-2-yl]propenal | 1346008-41-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-[5-(3-acetylphenyl)-furan-2-yl]propenal
英文别名
——
CAS
1346008-41-0
化学式
C
15
H
12
O
3
mdl
——
分子量
240.258
InChiKey
VKKRWEOGCYOVBT-ZZXKWVIFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.36
重原子数:
18.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
47.28
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
反-3-(2-呋喃基)丙烯醛
、
3'-溴苯乙酮
在
potassium acetate
、 palladium diacetate 作用下, 以
N,N-二甲基乙酰胺
为溶剂, 反应 17.0h, 以52%的产率得到(E)-3-[5-(3-acetylphenyl)-furan-2-yl]propenal
参考文献:
名称:
不含膦的钯催化体系,用于呋喃或噻吩类烯烃的选择性直接芳构化和抑制Heck型反应
摘要:
已发现与碳酸钾缔合的乙酸钯作为催化体系可有效催化在碳C-2上带有烯,烯酮或丙烯酸酯功能的呋喃或噻吩的直接5芳基化,并抑制Heck型反应。碱的性质对于控制芳基化的选择性至关重要。在缺电子芳基溴化物和碳酸钾作为碱的存在下,直接芳基化是有利的,而使用的氟化钾,得到选择性赫克型产物,和三- Ñ丁胺还原加成产物。
DOI:
10.1002/adsc.201100193
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