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(E)-3-[5-(3-acetylphenyl)-furan-2-yl]propenal | 1346008-41-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-[5-(3-acetylphenyl)-furan-2-yl]propenal
英文别名
——
(E)-3-[5-(3-acetylphenyl)-furan-2-yl]propenal化学式
CAS
1346008-41-0
化学式
C15H12O3
mdl
——
分子量
240.258
InChiKey
VKKRWEOGCYOVBT-ZZXKWVIFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.36
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    47.28
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    反-3-(2-呋喃基)丙烯醛3'-溴苯乙酮potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 17.0h, 以52%的产率得到(E)-3-[5-(3-acetylphenyl)-furan-2-yl]propenal
    参考文献:
    名称:
    不含膦的钯催化体系,用于呋喃或噻吩类烯烃的选择性直接芳构化和抑制Heck型反应
    摘要:
    已发现与碳酸钾缔合的乙酸钯作为催化体系可有效催化在碳C-2上带有烯,烯酮或丙烯酸酯功能的呋喃或噻吩的直接5芳基化,并抑制Heck型反应。碱的性质对于控制芳基化的选择性至关重要。在缺电子芳基溴化物和碳酸钾作为碱的存在下,直接芳基化是有利的,而使用的氟化钾,得到选择性赫克型产物,和三- Ñ丁胺还原加成产物。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100193
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