1-[(4-cyano-3-methylthio-1-phenyl)pyrazol-5-yl]iminomethyl-2-nitroiminoimidazolidine | 399559-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[(4-cyano-3-methylthio-1-phenyl)pyrazol-5-yl]iminomethyl-2-nitroiminoimidazolidine
• 英文别名: N-[1-[(4-cyano-5-methylsulfanyl-2-phenylpyrazol-3-yl)iminomethyl]-4,5-dihydroimidazol-2-yl]nitramide
• CAS: 399559-98-9
• 化学式: C₁₅H₁₄N₈O₂S
• 分子量: 370.395
• InChiKey: RLGQFLIJRFXDJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  124.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 1-[(4-cyano-3-methylthio-1-phenyl)pyrazol-5-yl]iminomethyl-2-nitroiminoimidazolidine 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以40%的产率得到1-[(1-phenyl-3-methylthio-4-cyano)pyrazol-5-yl]iminomethyl-3-ethoxycarbonyl-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-[（取代）吡唑-5-基]-亚氨基甲基-2-硝基亚氨基咪唑烷及其衍生物的合成

  摘要：

  在本文中，合成了1-[（取代的吡唑-5-基）亚氨基甲基-2-硝基亚氨基咪唑烷（II）及其衍生物。所有化合物均通过元素分析，1 H NMR和IR验证。在II与卤化物的反应中，观察到两个不同的结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380504
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基亚氨基咪唑烷 、 [(4-cyano-3-methylthio-1-phenyl)pyrazol-5-yl]iminomethyl ethyl ether 在 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到1-[(4-cyano-3-methylthio-1-phenyl)pyrazol-5-yl]iminomethyl-2-nitroiminoimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  1-[（取代）吡唑-5-基]-亚氨基甲基-2-硝基亚氨基咪唑烷及其衍生物的合成

  摘要：

  在本文中，合成了1-[（取代的吡唑-5-基）亚氨基甲基-2-硝基亚氨基咪唑烷（II）及其衍生物。所有化合物均通过元素分析，1 H NMR和IR验证。在II与卤化物的反应中，观察到两个不同的结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380504

文献信息

• Reactions of [(4-cyano-3-methylsulfanyl-1-phenyl)pyrazol-5-yl]iminomethylenyl Ethyl Ether with Compounds Containing Amino Group and the Bioactivity of Products
  作者：Wei-Qiang Chen、Gui-Yu Jin

  DOI：10.1080/10426500211705

  日期：2002.5.1

  The study on reaction of (1-phenyl-3-methylthio-4-cyanopyrazol-5-yl)iminomethylene ethyl ether with compounds containing amino group was discussed in order to understand its reactivity. Some structures of compounds were verified by x-ray crystallographic study. The results of the bioassay showed that some of these compounds showed good fungicidal activities.

  对(1-苯基-3-甲硫基-4-氰基吡唑-5-基)亚氨基亚甲基乙醚与含氨基化合物的反应进行了研究，以了解其反应性。一些化合物的结构通过 X 射线晶体学研究得到验证。生物测定的结果表明，这些化合物中的一些表现出良好的杀真菌活性。