p-(methoxyphenyl) 1-thio-α-D-mannopyranoside | 70569-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-(methoxyphenyl) 1-thio-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: (2R,3S,4S,5S,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-(4-methoxyphenyl)sulfanyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 70569-28-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₆S
• 分子量: 302.348
• InChiKey: WJEZVJVQBADEGN-NAWOPXAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-(methoxyphenyl) 1-thio-α-D-mannopyranoside 在 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 p-methoxyphenyl-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-O-p-methoxybenzyl-1-thio-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  离子淌度-质谱分析辅助的一锅法糖基化策略合成 N-连接寡糖

  摘要：

  N-聚糖是几种细胞糖蛋白的主要成分。N-聚糖合成的一锅法对于快速生成纯样品以确定其生物学功能至关重要。在此，我们描述了一种通过 IM-MS 分析方法辅助合成N-聚糖的双一锅策略，用于快速筛选优化的糖基化反应条件。这项研究包括三氟甲磺酸酯介导的直接 β-甘露糖基化和串联糖基化，采用一锅法合成具有挑战性的N-连接三糖核心β-5。此外， N-连接三糖核心的一锅顺序糖基化7提供多种高甘露糖型N-聚糖，具有出色的立体选择性和区域选择性。特别是，应用离子淌度-质谱定量分析来确定粗反应混合物的立体选择性和区域选择性结果，以开发高效的一锅法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00184
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硫酚 在 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 p-(methoxyphenyl) 1-thio-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  离子淌度-质谱分析辅助的一锅法糖基化策略合成 N-连接寡糖

  摘要：

  N-聚糖是几种细胞糖蛋白的主要成分。N-聚糖合成的一锅法对于快速生成纯样品以确定其生物学功能至关重要。在此，我们描述了一种通过 IM-MS 分析方法辅助合成N-聚糖的双一锅策略，用于快速筛选优化的糖基化反应条件。这项研究包括三氟甲磺酸酯介导的直接 β-甘露糖基化和串联糖基化，采用一锅法合成具有挑战性的N-连接三糖核心β-5。此外， N-连接三糖核心的一锅顺序糖基化7提供多种高甘露糖型N-聚糖，具有出色的立体选择性和区域选择性。特别是，应用离子淌度-质谱定量分析来确定粗反应混合物的立体选择性和区域选择性结果，以开发高效的一锅法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00184

文献信息

• Insulin-like, and insulin-antagonistic, carbohydrate derivatives. The synthesis of aryl and aralkyl d-mannopyranosides and 1-thio-d-mannopyranosides
  作者：Philippe L. Durette、Tsung Y. Shen

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)85657-8

  日期：1980.5

  of novel, aryl and aralkyl D-mannopyranosides and 1-thio-D-mannopyranosides were synthesized for evaluation of insulin-like and insulin-antagonistic properties. The substituted-phenyl alpha-D-mannopyranosides were prepared by the general procedure of Helferich and Schmitz-Hillebrecht, the substituted-phenyl 1-thio-alpha-D-mannopyranosides by a method corresponding to the Michael synthesis of aromatic

  合成了许多新颖的芳基和芳烷基D-甘露糖吡喃糖苷和1-硫代-D-甘露糖吡喃糖苷，用于评估胰岛素样和胰岛素拮抗性质。通过Helferich和Schmitz-Hillebrecht的通用方法制备取代的苯基α-D-甘露糖吡喃糖苷，通过对应于芳族糖苷的迈克尔合成的方法制备取代的苯基1-硫代α-D-甘露糖吡喃糖苷，以及芳烷基。通过2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-硫代-α-D-甘露吡喃糖的芳烷基化作用制备1-硫代-α-D-甘露吡喃糖苷（15），然后进行O-脱乙酰化。通过将2-O-乙酰基-α-D反应的产物2-S-（四-O-乙酰基-α-D-甘露吡喃糖基）-2-thiopseudourea氢溴酸盐中的mid基进行碱性裂解，得到化合物15。 -甘露糖基溴与硫脲。苄基1-硫代-β-D-甘露吡喃糖苷
• METHOD FOR PREPARATION OF MANNOSIDE DERIVATIVES
  申请人：Åbo Akademi University

  公开号：EP3252056A1

  公开（公告）日：2017-12-06

  A method for preparation of a compound of formula (I) wherein R is H or p-methoxybenzyl (PMB) in which 1-thio-D-mannopyranoside is reacted with benzaldehyde dimethylacetal in acetonitrile in the presence of an acid catalyst at room temperature.

  一种制备式(I)化合物的方法 其中 R 为 H 或对甲氧基苄基 (PMB)，1-硫代-D-吡喃甘露糖苷与苯甲醛二甲基缩醛在乙腈中，在酸催化剂存在下于室温下反应。