1-[(1S,3aR,7aR)-3a,7a-dimethylspiro[1,2,3,5,6,7-hexahydroindene-4,2'-1,3-dioxolane]-1-yl]ethanone | 1200792-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(1S,3aR,7aR)-3a,7a-dimethylspiro[1,2,3,5,6,7-hexahydroindene-4,2'-1,3-dioxolane]-1-yl]ethanone
• CAS: 1200792-61-5
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: YFIDMXGPAXCTTO-MGPQQGTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1S,3aR,7aR)-3a,7a-dimethylspiro[1,2,3,5,6,7-hexahydroindene-4,2'-1,3-dioxolane]-1-yl]ethanone 、 甲基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.67h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  泛酸B的全合成

  摘要：

  在本文中，我们描述了Fometellic酸B（2）的第一个全合成过程，后者是DNA聚合酶α和β的有效抑制剂。该合成具有两个关键特征：（i）通过钛（III）介导的环氧多烯自由基级联环化，立体选择性地构建具有所有必要手性中心的AB环系统；（ii）B环中的烯酮部分是通过烯烃的异构化然后进行烯丙基氧化而产生的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.088
• 作为产物：
  描述：

  在 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium ethanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以6.93 g的产率得到1-[(1S,3aR,7aR)-3a,7a-dimethylspiro[1,2,3,5,6,7-hexahydroindene-4,2'-1,3-dioxolane]-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  泛酸B的全合成

  摘要：

  在本文中，我们描述了Fometellic酸B（2）的第一个全合成过程，后者是DNA聚合酶α和β的有效抑制剂。该合成具有两个关键特征：（i）通过钛（III）介导的环氧多烯自由基级联环化，立体选择性地构建具有所有必要手性中心的AB环系统；（ii）B环中的烯酮部分是通过烯烃的异构化然后进行烯丙基氧化而产生的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.088