2-Methoxy-5-[[2-(4-methoxycyclohexa-1,4-dien-1-yl)ethyl-methylamino]methyl]phenol | 363132-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: 2-Methoxy-5-[[2-(4-methoxycyclohexa-1,4-dien-1-yl)ethyl-methylamino]methyl]phenol
• 英文别名: 2-methoxy-5-[[2-(4-methoxycyclohexa-1,4-dien-1-yl)ethyl-methylamino]methyl]phenol
• CAS: 363132-73-4
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₃
• 分子量: 303.401
• InChiKey: USERQENTGCNUIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇 、 2-Methoxy-5-[[2-(4-methoxycyclohexa-1,4-dien-1-yl)ethyl-methylamino]methyl]phenol 在 甲烷磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到5-({[2-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)ethyl]methylamino}methyl)-2-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Seven-membered ring formation through Grewe-cyclization

  摘要：

  The first example of seven-membered ring formation using Grewe-cyclization of cyclohexene derivatives (3b and c) yielding spiro-substituted benzo[c]azepines (9b and c) is presented. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00497-5
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-5-{[2-(4-methoxyphenyl)ethylamino]methyl}phenol 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-Methoxy-5-[[2-(4-methoxycyclohexa-1,4-dien-1-yl)ethyl-methylamino]methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Seven-membered ring formation through Grewe-cyclization

  摘要：

  The first example of seven-membered ring formation using Grewe-cyclization of cyclohexene derivatives (3b and c) yielding spiro-substituted benzo[c]azepines (9b and c) is presented. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00497-5

文献信息

• Seven-membered ring formation through Grewe-cyclization
  作者：András Lukács、Lajos Szabó、László Hazai、Csaba Szántay、Marianna Mák、Álmos Gorka、Csaba Szántay

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00497-5

  日期：2001.7

  The first example of seven-membered ring formation using Grewe-cyclization of cyclohexene derivatives (3b and c) yielding spiro-substituted benzo[c]azepines (9b and c) is presented. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.