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Glabrachromen | 40958-05-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Glabrachromen
英文别名
Glabrachromene I;(E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(5-hydroxy-7-methoxy-2,2-dimethylchromen-6-yl)prop-2-en-1-one
Glabrachromen化学式
CAS
40958-05-2
化学式
C22H20O6
mdl
——
分子量
380.397
InChiKey
RJYLDTKZVYKSBL-GQCTYLIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    124-125 °C
  • 沸点:
    595.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三羟基苯乙酮一水合物盐酸四丁基氯化铵potassium carbonateethylenediamine Tetraacetic Acid 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene丙酮 为溶剂, 反应 7.33h, 生成 Glabrachromen
    参考文献:
    名称:
    异戊二烯和吡喃查耳酮的神经再生潜力:结构-活性研究
    摘要:
    神经元组织的丧失是与年龄相关的神经退行性疾病的标志。自从在人脑中证实成体神经发生以来,人们对刺激基于成体神经干细胞的内源性神经元再生机制的物质产生了极大的兴趣。药用植物是神经活性小分子的宝贵来源。在此处介绍的结构-活性研究中,使用基于双皮质素启动子序列的分化分析,对异戊二烯基和吡喃查耳酮的活性进行了相互比较。后者揭示了吡喃环是诱导成体神经干细胞神经元分化的关键结构元件,而具有异戊二烯基团的化合物显示出显着较低的活性。此外,在结构修饰后观察到促分化活性的降低,例如吡喃并环和查耳酮的 B 环上的取代。我们还开始阐明新发现的先导物质黄腐酚 C 的结构特征,这与神经元分化过程中双皮质素启动子的激活有关。
    DOI:
    10.1021/acs.jnatprod.1c00505
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文献信息

  • Concise Total Synthesis of Biologically Interesting Pyranochalcone Natural Products: Citrunobin, Boesenbergin A, Boesenbergin B, Xanthohumol C, and Glabrachromene
    作者:Yong Lee、Likai Xia
    DOI:10.1055/s-2007-990796
    日期:2007.10
    New and efficient synthetic approaches to the biologically interesting natural products citrunobin, boesenbergins A and B, xanthohumol C, and glabrachromene are described. The key strategies involve ethylenediamine diacetate catalyzed benzopyran formation reactions and base-catalyzed aldol reactions.
    描述了具有生物学意义的天然产物酸、伯森菌素 A 和 B、黄腐酚 C 和 glabrachromene 的新的和有效的合成方法。关键策略涉及乙二胺乙酸酯催化的苯并喃形成反应和碱催化的羟醛反应。
  • CHROMANE-LIKE CYCLIC PRENYLFLAVONOIDS FOR THE MEDICAL INTERVENTION IN NEUROLOGICAL DISORDERS
    申请人:Aigner Ludwig
    公开号:US20140349919A1
    公开(公告)日:2014-11-27
    The present invention relates to certain chromane-like cyclic prenylflavonoids, in particular the compounds of formulae (I), (II) and (III) as described and defined herein, for use in the treatment or prevention of a neurological disorder, as well as their use in promoting neuronal differentiation, neurite outgrowth and neuroprotection.
    本发明涉及某些类似香豆素的环状异戊烯黄酮类化合物,特别是公式(I)、(II)和(III)所描述和定义的化合物,用于治疗或预防神经系统疾病,以及它们在促进神经元分化、神经突起生长和神经保护方面的应用。
  • A chromenoflavanone and two caffeic esters fromPongamia glabra
    作者:Murari M. Saha、Uttam K. Mallik、Asok K. Mallik
    DOI:10.1016/0031-9422(91)80130-s
    日期:1991.1
    (-)-Isoglabrachromene, a new natural chromenoflavanone, and hexacosanyl caffeate and triacontanyl caffeate, two new esters, have been isolated together with 11 known flavonoids and betulinic acid from the stem bark of Pongamia glabra. The reason why the H-alpha and H-beta of 2'-hydroxy-6'-methoxychalcones appear at the same field in their H-1 NMR spectra is discussed.
    从六月雪漆树属植物的茎皮中分离出了三种新的化合物,其中包括一个新颖的天然色烯黄酮(-)-异漆树烷色烯和两个新的咖啡酸酯(6E,10Z-三十烷咖啡酸酯和6Z,10Z-二十二烷咖啡酸酯),并从同一植物中分离出了11种已知的黄酮类化合物齐墩果酸。讨论了2'-羟基-6'-甲氧基查尔酮的H-alpha和H-beta为何会在H-1 NMR光谱中出现在同一个区域内。
  • US9527860B2
    申请人:——
    公开号:US9527860B2
    公开(公告)日:2016-12-27
  • US9956199B2
    申请人:——
    公开号:US9956199B2
    公开(公告)日:2018-05-01
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