1,7-diazaperylene | 85903-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,7-diazaperylene
• 英文别名: Benzisoquino<1,8-gh>quinoline；3,12-Diazapentacyclo[9.7.1.12,6.015,19.010,20]icosa-1(18),2,4,6(20),7,9,11,13,15(19),16-decaene
• CAS: 85903-97-5
• 化学式: C₁₈H₁₀N₂
• 分子量: 254.291
• InChiKey: RYRYKTOITBIDSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204 °C
• 沸点：
  494.1±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氨基蒽醌 在 copper(l) chloride ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 nitrosylsulfuric acid 、 硫酸 、 镍 、 potassium carbonate 、 锌 、 环己烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 1,7-diazaperylene
  参考文献：
  名称：

  Naumann, Christoph; Langhals, Heinz, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 9, p. 1881 - 1884

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Three-Step Synthesis of 1,7-Diazaperylene and Derivatives
  作者：Heinz Langhals、Peter Mayer、Kurt Polborn、Susanne Reichherzer

  DOI：10.1055/s-0040-1707293

  日期：2021.2

  Abstract 1,7-Diazaperylene and various derivatives were synthesised in an upscaleable route from 1,5-diaminoanthraquinone and its Meerwein­ reaction with acrylonitrile and subsequent cyclisation with ammonia. The application of tert-butyl alcohol as the solvent led to a significant improvement in the Meerwein reaction. Publication History Received: 30 May 2020 Accepted after revision: 31 August 2020

  摘要 1,7-二氮杂戊烯及其各种衍生物是由1,5-二氨基蒽醌及其Meerwein与丙烯腈的反应，随后与氨的环化反应按可放大的路线合成的。的应用叔丁基醇作为导致了米尔文反应显著改善溶剂。 出版历史 收到：2020年5月30日 修订后接受：2020年8月31日 发布日期： 2020年10月27日（在线） ©2020年。Thieme。版权所有 Georg Thieme Verlag KGRüdigerstraße14，70469斯图加特，德国
• Electrochemical Properties and Excited-State Dynamics of Azaperylene Derivatives
  作者：Akitsu Hirono、Hayato Sakai、Shuntaro Kochi、Tohru Sato、Taku Hasobe

  DOI：10.1021/acs.jpcb.0c07532

  日期：2020.11.5

  A series of azaperylene derivatives such as monoazaperylene (MAPery), 1,6-diazaperylene (1,6-DiAPery), 1,7-diazaperylene (1,7-DiAPery), 1,12-diazaperylene (1,12-DiAPery), triazaperylene (TriAPery), and tetraazaperylene (TetAPery) was synthesized by changing the position and number of nitrogen atoms at the bay region of a perylene skeleton in 1, 6, 7, and 12 positions. The density functional theory

  一系列的氮杂戊二烯衍生物，例如单氮杂戊烯（MAPery），1,6-二氮杂戊烯（1,6-DiAPery），1,7-二氮杂戊烯（1,7-DiAPery），1,12-二氮杂戊烯（1,12-DiAPery）通过在a骨架的1、6、7和12位改变氮原子的位置和数目，合成了三氮杂萘（TriAPery）和四氮杂戊烯（TetAPery）。密度泛函理论（DFT）的计算和电化学测量表明，随着氮原子数量的增加，最高占据分子轨道（HOMO）和最低未占据分子轨道（LUMO）状态的能量变得稳定。差距大致保持不变。该结果与吸收和荧光光谱测量非常吻合。另外，这些稳态光谱测量表明，与原始per（Pery）相比，光谱更宽。在光物理测量中，荧光量子产率（ΦFL）显著降低氮原子的数目增加，而增强了很多的量子产率和内部转换的速率常数（Φ IC和ķ IC）观察。尤其是，TriAPery（k IC：〜10 8 s –1）和TetAPery（k
• 有機エレクトロルミネッセンス素子及びそれを使用した表示装置
  申请人：——

  公开号：JP2000231987A

  公开（公告）日：2000-08-22

  (57)【要約】\n【課題】 発光効率が大きく、かつ、発光色の多彩な有機ＥＬ素子を提供すること。\n【解決手段】 有機ＥＬ素子の発光材料として、特定のペロピレン又はその誘導体、特定の１，７−ジアザペリレン又はその誘導体、特定の３−アルキニルペリレン又はその誘導体及び特定の３，９−ジアルキニルペリレン又はその誘導体からなる群から選ばれる少なくとも１種類の化合物を含有するように構成する。\n

  (57) [摘要] Јn[主题事项] 提供一种具有高发光效率和多种发光颜色的有机 EL 元件。\作为 OLED 器件的发光材料，一种特定的珀芘或其衍生物、一种特定的 1,7-二氮杂哌嗪或其衍生物、一种特定的 3-炔基哌嗪或其衍生物和一种特定的 3,9-.至少一种选自二炔基珀烯或其衍生物的化合物。\n
• Organic light-emitting diode devices with improved operational stability
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US20040076853A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  An organic light-emitting device includes a substrate, an anode and a cathode disposed over the substrate, and a luminescent layer disposed between the anode and the cathode wherein the luminescent layer includes a host and at least one dopant. The host of the luminescent layer is selected to include a solid organic material comprising a mixture of at least two components, one of which is capable of forming both monomer state and an aggregate state.

  一种有机发光器件包括基板、设置在基板上的阳极和阴极，以及设置在阳极和阴极之间的发光层，其中发光层包括宿主和至少一种掺杂剂。发光层的宿主被选择为包括固体有机材料，该材料由至少两种成分的混合物组成，其中一种成分能够形成单体态和集合态。
• NAUMANN, CHRISTOPH;LANGHALS, HEINZ, CHEM. BER., 123,(1990) N, C. 1881-1884
  作者：NAUMANN, CHRISTOPH、LANGHALS, HEINZ

  DOI：——

  日期：——