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6-Amino-1,2,3-triazolo<1,5-a>quinoline-4,5-dicarboxylate | 130137-28-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Amino-1,2,3-triazolo<1,5-a>quinoline-4,5-dicarboxylate
英文别名
Diethyl 5-aminotriazolo[1,5-a]quinoline-3,4-dicarboxylate
6-Amino-1,2,3-triazolo<1,5-a>quinoline-4,5-dicarboxylate化学式
CAS
130137-28-9
化学式
C16H16N4O4
mdl
——
分子量
328.327
InChiKey
GYIQABKXWHWVGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-azidobenzonitrile1,3-丙酮二羧酸二乙酯sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以67%的产率得到6-Amino-1,2,3-triazolo<1,5-a>quinoline-4,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    1,2,3-Triazolo[1,5-a]quinolines, -[1,7]naphthyridines, and -benzo[1,5]diazepines by the Action of Diethyl 1,3-Acetonedicarboxylate Anion onortho-Substituted Aryl Azides
    摘要:
    所述化合物是通过二乙基1,3-酮二酸酯阴离子与邻位取代的芳香胺叠氮化物反应制备的。该阴离子是通过使用适当的醇中的钠烷氧基或通过离子交换树脂 [Amberlite IRA-400(OH)] 形成的。
    DOI:
    10.1055/s-1990-26970
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文献信息

  • SMALLEY, ROBERT K.;TEGUICHE, MABROUK, SYNTHESIS,(1990) N, C. 654-656
    作者:SMALLEY, ROBERT K.、TEGUICHE, MABROUK
    DOI:——
    日期:——
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