dimethyl 1-(4-bromobenzoyl)pyrrolo[1,2-a]quinoline-2,3-dicarboxylate | 1186305-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 1-(4-bromobenzoyl)pyrrolo[1,2-a]quinoline-2,3-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 3-(4-bromobenzoyl)pyrrolo[1,2-a]quinoline-1,2-dicarboxylate；dimethyl 1-(4-bromobenzoyl)benzo[e]indolizine-2,3-dicarboxylate
• CAS: 1186305-77-0
• 化学式: C₂₃H₁₆BrNO₅
• 分子量: 466.288
• InChiKey: AWNUMVJPQBZTIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-204 °C
• 沸点：
  464.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]quinolinium bromide 、 丁炔二酸二甲酯 在 methyloxirane 作用下， 反应 24.0h， 生成 dimethyl 1-(4-bromobenzoyl)pyrrolo[1,2-a]quinoline-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[1,2-a]喹啉衍生物库的一锅三组分合成

  摘要：

  吡咯并[1,2-a]喹啉衍生物4-33库的合成是通过喹啉1a-c、2-溴苯乙酮2和非对称炔属偶极亲和物3a-的高效一锅三组分反应进行的c 在 1,2-环氧丙烷中作为反应介质和 HBr 清除剂。由于这种方法在DMAD的情况下不成功，因此使用不同的方法合成吡咯并[1,2-a]喹啉35-44。通过X射线分析研究了环加合物19和44的结构特征。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217367

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Some New Indolizine Derivatives as Antitumoral Agents
  作者：Liliana Lucescu、Elena Bicu、Dalila Belei、Joelle Dubois、Alina Ghinet

  DOI：10.2174/1570180812666151022221628

  日期：2016.6.18

  A new series of indolizine derivatives were synthesized and screened for the antiproliferative potential against NCI 60 tumor cell line panel. The results of the study revealed a selective and good antitumor growth inhibitory activity against SNB-75 CNS cancer cell line for 1-cyanoindolizine derivative 10b. Moreover, a supplementary in vitro biological evaluation showed that compound 9d exhibited a

  合成了新的吲哚嗪衍生物系列，并筛选了针对NCI 60肿瘤细胞系的抗增殖潜力。该研究结果揭示了针对SNB-75 CNS癌细胞系对1-氰基吲哚嗪衍生物10b的选择性和良好的抗肿瘤生长抑制活性。此外，一项补充的体外生物学评估表明，化合物9d表现出显着的法呢基转移酶抑制活性（IC 50 = 1.07±0.34 µM），可能代表了开发新的抗肿瘤化学实体的先导。
• Efficient synthesis of pyrrolo[2,1-<i>a</i>]isoquinoline and pyrrolo[1,2-<i>a</i>]quinoline derivatives in aqueous media
  作者：Ebrahim Kianmehr、Hamid Estiri、Azadeh Bahreman

  DOI：10.1002/jhet.205

  日期：2009.11

  A one‐pot procedure for the synthesis of pyrrolo[2,1‐a]isoquinolines and pyrrolo[1,2‐a]quinolines in good to excellent yields has been reported, using quinoline or isoquinoline, phenacylbromide derivatives and activated alkynes in aqueous medium. J. Heterocyclic Chem., (2009).

  据报道，在含水介质中使用喹啉或异喹啉，苯并溴化物衍生物和活化炔烃，可以一锅法合成吡咯并[2,1- a ]异喹啉和吡咯并[1,2- a ]喹啉，收率好至极好。 。J.杂环化​​学，（2009）。
• Iodine-promoted synthesis of acylindolizine derivatives from acetylenecarboxylates and pyridinium, isoquinolinium, or quinolinium ylides
  作者：Juanjuan Liu、Peiyun Yan、Yan Li、Zhengquan Zhou、Weijian Ye、Juan Yao、Cunde Wang

  DOI：10.1007/s00706-013-1120-6

  日期：2014.4

  AbstractAn iodine-promoted synthesis of acylindolizinecarboxylates via 1,3-dipolar cycloaddition of nitrogen ylides with acetylenecarboxylates and subsequent aromatization for the generation of a wide range of structurally interesting, pharmacologically and photoelectrically significant compounds is reported. Only readily available materials, mild conditions, and operationally trivial reaction protocols

  摘要据报道，碘的促进作用是通过氮基与乙炔羧酸的1,3-偶极环加成反应以及随后的芳构化作用来碘化羰基吲哚羧酸酯，以生成各种结构上有意义的，具有药理学和光电意义的化合物。只需要容易获得的材料，温和的条件和操作上琐碎的反应方案。 图形概要
• One-Pot, Three-Component Synthesis of a Library of New Pyrrolo[1,2-a]quinoline Derivatives
  作者：Mino Caira、Emilian Georgescu、Florentina Georgescu、Bogdan Drăghici、Marcel Popa、Florea Dumitrascu

  DOI：10.1055/s-0029-1217367

  日期：2009.7

  The synthesis of a library of pyrrolo[1,2-a]quinoline derivatives 4―33 was performed by an efficient one-pot, three-component reaction from quinolines 1a―c, 2-bromoacetophenones 2 and non-symmetrical acetylenic dipolarophiles 3a―c in 1,2-epoxypropane as both reaction medium and HBr scavenger. As this approach was unsuccessful in the case of DMAD, a different method was used for the synthesis of pyrrolo[1

  吡咯并[1,2-a]喹啉衍生物4-33库的合成是通过喹啉1a-c、2-溴苯乙酮2和非对称炔属偶极亲和物3a-的高效一锅三组分反应进行的c 在 1,2-环氧丙烷中作为反应介质和 HBr 清除剂。由于这种方法在DMAD的情况下不成功，因此使用不同的方法合成吡咯并[1,2-a]喹啉35-44。通过X射线分析研究了环加合物19和44的结构特征。
• Lucescu, Liliana; Bîcu, Elena; Belei, Dalila, Letters in drug design and discovery, 2016, vol. 13, # 6, p. 479 - 488
  作者：Lucescu, Liliana、Bîcu, Elena、Belei, Dalila、Dubois, Joëlle、Ghinet, Alina

  DOI：——

  日期：——