4-(3-phenyl-propoxy)-2,6,13,16,19-pentaoxa-tricyclo[18.4.0.07,12]tetracosa-1(24),7,9,11,20,22-hexaene | 934974-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-phenyl-propoxy)-2,6,13,16,19-pentaoxa-tricyclo[18.4.0.07,12]tetracosa-1(24),7,9,11,20,22-hexaene
• CAS: 934974-21-7
• 化学式: C₂₈H₃₂O₆
• 分子量: 464.558
• InChiKey: DZWUMYSYGGABHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-phenyl-propoxy)-2,6,13,16,19-pentaoxa-tricyclo[18.4.0.07,12]tetracosa-1(24),7,9,11,20,22-hexaene 、 lead(II) nitrate 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铅离子配合物三种配体的新型晶体学和改进计算研究

  摘要：

  摘要 三种新型铅 (II) 配合物 [Pb (L1) (NO3)2] (1)、[Pb (L2) (NO3)2] (2) 和 [Pb (L3) (NO3)2] ( 3)、通过X射线衍射分析进行表征。为了了解这些复杂分子系统的立体化学结构性质和热力学性质，进行了理论研究。通过X射线结构分析获得含铅的复合化合物1-3的空间坐标位置，然后用作初始坐标进行密度泛函理论（DFT）理论计算。这种改进的计算方法在处理大型富电子物质时具有更高的准确性，并且可以更好地了解套索冠醚 (LCE) 和铅离子之间的复杂化合物。通过量子力学计算方法的实验数据辅助，使用 DFT 方法使用 GAUSSIAN 03 包程序计算 B3LYP/CEP-121G、B3LYP/SDD 和 B3LYP/LanL2DZ 水平。计算是在三种与铅离子复合的新型 LCE 上进行的。理论计算是为了确定最低能量、最佳几何结构，从而获得这三种复杂分

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2008.05.043
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-苯基丙烷 、 sym-(hydroxy)dibenzo-16-crown-5 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到4-(3-phenyl-propoxy)-2,6,13,16,19-pentaoxa-tricyclo[18.4.0.07,12]tetracosa-1(24),7,9,11,20,22-hexaene
  参考文献：
  名称：

  八种套索冠醚侧臂遥控效应的密度泛函计算与实验研究

  摘要：

  摘要 合成了一系列具有相同母体大环但具有不同侧臂的 8 套套索 16-冠 5 醚 (LCE)。对这八个 LCE 进行了实验研究和量子力学研究，该研究使用密度泛函理论 (DFT) 在 Gaussian 98 和 Gaussian 03 封装程序中的 B3LYP/6-31G* 级别进行计算。从 X 射线结构分析获得的化合物 1-4 的空间坐标位置用作这些理论计算的初始坐标。将观察到的这些 LCE 1-4 的 X 射线晶体结构与从 DFT 计算获得的优化几何形状进行比较。结果，发现 X 射线晶体学与四种计算化合物的构象分析之间具有极好的一致性。然而，LCEs 5-8 基于 LCEs 1-4 分子模型，这是处理几何优化计算的起始分子结构。分子力学和密度函数也用于理论研究，以确定八种化合物的相对几何稳定性。这些化合物的最佳几何结构也得到证实。还计算了这些化合物的电离势、最高占据分子轨道能、最低未占据

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2006.07.035