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(±)-1,1′-binaphthyl-2-2′-diyl (Z)-2-methyl-3-phenyl-2-propenoate
(±)-1,1′-binaphthyl-2-2′-diyl (Z)-2-methyl-3-phenyl-2-propenoate | 1536472-67-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(±)-1,1′-binaphthyl-2-2′-diyl (Z)-2-methyl-3-phenyl-2-propenoate
英文别名
(S)-1,1′-binaphthyl-2-2′-diyl (Z)-2-methyl-3-phenyl-2-propenoate
CAS
1536472-67-9
化学式
C
40
H
30
O
4
mdl
——
分子量
574.676
InChiKey
OQEFXYGFYFIODJ-LBXGSASVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.68
重原子数:
44.0
可旋转键数:
7.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
2-甲基-3-苯基-2-丙烯酰氯
、
S-1,1'-联-2-萘酚
在 sodium hydride 、
18-冠醚-6
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 14.25h, 以58%的产率得到(±)-1,1′-binaphthyl-2-2′-diyl (Z)-2-methyl-3-phenyl-2-propenoate
参考文献:
名称:
外消旋和对映体纯 (S)-BINOL 二酯的有效途径
摘要:
摘要 描述了合成 BINOL 二酯的酯化程序的系统研究。选择三氟乙酸酐 (TFAA) 和 85% H3PO4 的反应条件作为制备对映体纯 (S)-1,1'-bi-2-萘酚 (BINOL) 二酯 VIII 至 XI 的最佳方法反应时间短。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版,获取以下免费补充资源:完整的实验和光谱细节。] 图形摘要
DOI:
10.1080/00397911.2013.774017
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