N-(4-(4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoyl)phenyl)acetamide | 691005-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-(4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-[4-(4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoyl)phenyl]acetamide
• CAS: 691005-74-0
• 化学式: C₁₂H₁₀F₃NO₃
• 分子量: 273.212
• InChiKey: PMDZRZIPMWYBHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoyl)phenyl)acetamide 在 TEA 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-{4-[2-(4-Methoxy-phenyl)-5-trifluoromethyl-2H-pyrazol-3-yl]-phenyl}-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Methanesulfonamide group at position-4 of the C-5-phenyl ring of 1,5-diarylpyrazole affords a potent class of cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors

  摘要：

  The effect of methanesulfonamide (MeSO2NH) group on COX-2 inhibitory activity of 1,5-diaryipyrazole is described. While this group being at position-4 of the N'-phenyl ring was found to be ineffective, its installation at position-4 of the C-5 phenyl ring offered several potent and selective inhibitors of COX-2 with IC50 as low as 30 nM. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.053
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 4-乙酰胺苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(4-(4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  使用便利的荧光成像酶标仪分析法对羟基三氟甲基吡唑啉作为Orai1介导的Ca 2+进入MDA-MB-231乳腺癌细胞的抑制剂的SAR研究

  摘要：

  蛋白质Orai1和STIM1控制存储操作的Ca 2+进入（SOCE）进入细胞。SOCE对于MDA-MB-231人三阴性乳腺癌（TNBC）细胞的迁移，侵袭和转移很重要，并且已被提议作为癌症药物发现的靶标。通过荧光成像板读数器（FLIPR）Ca 2+测量，中等通量筛选中的两种命中化合物显示出令人鼓舞的MDA-MB-231细胞中SOCE抑制作用分析。在对这些命中进行NMR光谱分析并将其结构重新分配为5-羟基-5-三氟甲基吡唑啉之后，通过取代的酰基hydr与三氟甲基1,3-二羰基芳烃之间的热缩合反应，制备了一系列类似物。结构-活性关系（SAR）研究表明，RHS的2和3位以及LHS末端苯环的2、3和4位上的小亲脂性取代基提高了活性，从而产生了一类新的强效和选择性的SOCE抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.05.012