1,4,7-octatriene | 41884-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,4,7-octatriene
• 英文别名: (4E)-octa-1,4,7-triene
• CAS: 41884-34-8
• 化学式: C₈H₁₂
• 分子量: 108.183
• InChiKey: BUAQSUJYSBQTHA-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  119.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.749±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7-octatriene 在 溴 作用下， 生成 1,2,4,5,7,8-hexabromo-octane
  参考文献：
  名称：

  Riobe, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1950, vol. 231, p. 1312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1,4,7-octatriene
  参考文献：
  名称：

  Riobe, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1950, vol. 231, p. 1312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of [1.1.1]propellane
  作者：Kenneth B. Wiberg、Sherman T. Waddell

  DOI：10.1021/ja00162a022

  日期：1990.3

  The free radical addition reactions of [1.1.1] propellane (1) are described in some detail and allowed the preparation of a wide variety of 1,3-disubstituted bicyclo [1.1.1.] pentanes. The reaction of 1 with free radicals was more rapid than that of bicyclo [1.1.0] butane (2), whereas bicyclo [2.1.0] pentane (3) was relatively inert

  [1.1.1] 推进烷 (1) 的自由基加成反应进行了一些详细的描述，并允许制备各种 1,3-二取代双环 [1.1.1.] 戊烷。1 与自由基的反应比双环 [1.1.0] 丁烷 (2) 更快，而双环 [2.1.0] 戊烷 (3) 相对惰性
• Telomerization of conjugated dienes and trienes with pyrazolines catalyzed by palladium complexes
  作者：U. M. Dzhemilev、F. A. Selimov、G. A. Tolstikov、E. A. Galkin、V. I. Khvostenko

  DOI：10.1007/bf00949637

  日期：1980.3
• The chemistry of bent bonds XXXVIII. The intermolecular trapping of a rhodium complexed carbene
  作者：Paul G. Gassman、Robert R. Reitz

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)95137-4

  日期：1973.5
• GRENOUILLET, P.;NEIBECKER, D.;POIRIER, J.;TKATCHENKO, I., ANGEW. CHEM., 1982, 94, N 10, 796-797
  作者：GRENOUILLET, P.、NEIBECKER, D.、POIRIER, J.、TKATCHENKO, I.

  DOI：——

  日期：——