1-(2-(Dimethylamino)-ethyl)-8-chlor-5,6-dihydro-6-phenyl-4H-s-triazolo<4,3-a><1,4>benzodiazepin | 53258-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-(2-(Dimethylamino)-ethyl)-8-chlor-5,6-dihydro-6-phenyl-4H-s-triazolo<4,3-a><1,4>benzodiazepin
• 英文别名: [2-(8-chloro-6-phenyl-5,6-dihydro-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-1-yl)-ethyl]-dimethyl-amine；1-[2-(dimethylamino)ethyl]-8-chloro-5,6-dihydro-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine；2-(8-chloro-6-phenyl-5,6-dihydro-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-1-yl)-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 53258-04-1
• 化学式: C₂₀H₂₂ClN₅
• 分子量: 367.881
• InChiKey: GZXMOUXEKIRWIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-(8-chloro-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-1-yl)-ethyl]-dimethyl-amine 、 、 硼烷 、 盐酸 在 ice 、 氮 、 甲醇 、 水 、 氯仿 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙二胺 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 以to give 1-[2-(dimethylamino)ethyl]-8-chloro-5,6-dihydro-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine of melting point 131°-137° C.的产率得到1-(2-(Dimethylamino)-ethyl)-8-chlor-5,6-dihydro-6-phenyl-4H-s-triazolo<4,3-a><1,4>benzodiazepin
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds and process

  摘要：

  化合物的公式为：##STR1## 其中R为氢，甲基或乙基; R'和R"为氢，1至3个碳原子的烷基，其中R.sub.1为上述定义的氢或甲基; R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5从由氢，上述定义的烷基，卤素，硝基，三氟甲基和1至3个碳原子的碳链基团的烷氧基和烷硫基中选择; 其中5至6个氮-碳连接在双键和单键之间选择，通过多步反应制备。上述公式X的新化合物及其药理学上可接受的酸盐具有口服和静脉镇静和镇定作用，抗抑郁作用，并可用于镇静哺乳动物以及对抗焦虑和抑郁症。

  公开号：

  US04012413A1

文献信息

• US4012413A
  申请人：——

  公开号：US4012413A

  公开（公告）日：1977-03-15