N-methyl-N-(2-oxo-phenyl)ethyl-4-methylsulfonylphenacetamide | 479680-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-methyl-N-(2-oxo-phenyl)ethyl-4-methylsulfonylphenacetamide
• CAS: 479680-44-9
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄S
• 分子量: 345.419
• InChiKey: FJDVSGDZSOSLKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(2-oxo-phenyl)ethyl-4-methylsulfonylphenacetamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以63.9%的产率得到N-Methyl-3-(4-methylsulfonylphenyl)-4-phenyl-2,5-dihydropyrrole-2-one
  参考文献：
  名称：

  Sulfonyl-containing 3,4-diaryl-3-pyrrolin-2-ones, preparation method, and medical use thereof

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构的磺酰基含有的3,4-二芳基-3-吡咯烯-2-酮化合物，其化学式为（I）： 其中R1选自以下组：4-甲基磺酰基，4-氨基磺酰基，氢，2-，3-或4-卤素，C1-C6-烷基，环戊基，环己基，C1-C4-烷氧基，羟基，氰基，硝基，氨基或三氟甲基；R2选自以下组：4-甲基磺酰基，4-氨基磺酰基，氢，2-，3-或4-卤素，C1-C6-烷基，环戊基，环己基，C1-C4-烷氧基，羟基，氰基，硝基，氨基或三氟甲基；R3选自以下组：氢，甲基，乙基，正丙基，异丙基，仲丙基，正丁基，异丁基；但当R1为甲基磺酰基或氨基磺酰基时，R2为上述定义之外的任何基团；当R2为甲基磺酰基或氨基磺酰基时，R1为上述定义之外的任何基团。同时，该发明还涉及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及这类化合物在治疗与环氧合酶-2（COX-2）抑制相关的疾病中的医学用途。

  公开号：

  US20040029951A1
• 作为产物：
  描述：

  Benzeneacetamide,N-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-N-methyl-4-(methylsulfonyl)- 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以79.5%的产率得到N-methyl-N-(2-oxo-phenyl)ethyl-4-methylsulfonylphenacetamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonyl-containing 3,4-diaryl-3-pyrrolin-2-ones, preparation method, and medical use thereof

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构的磺酰基含有的3,4-二芳基-3-吡咯烯-2-酮化合物，其化学式为（I）： 其中R1选自以下组：4-甲基磺酰基，4-氨基磺酰基，氢，2-，3-或4-卤素，C1-C6-烷基，环戊基，环己基，C1-C4-烷氧基，羟基，氰基，硝基，氨基或三氟甲基；R2选自以下组：4-甲基磺酰基，4-氨基磺酰基，氢，2-，3-或4-卤素，C1-C6-烷基，环戊基，环己基，C1-C4-烷氧基，羟基，氰基，硝基，氨基或三氟甲基；R3选自以下组：氢，甲基，乙基，正丙基，异丙基，仲丙基，正丁基，异丁基；但当R1为甲基磺酰基或氨基磺酰基时，R2为上述定义之外的任何基团；当R2为甲基磺酰基或氨基磺酰基时，R1为上述定义之外的任何基团。同时，该发明还涉及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及这类化合物在治疗与环氧合酶-2（COX-2）抑制相关的疾病中的医学用途。

  公开号：

  US20040029951A1