4-(羟甲基)-2-甲基-4-硝基己烷-3-酮 | 88226-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(羟甲基)-2-甲基-4-硝基己烷-3-酮
• 英文名称: 4-(Hydroxymethyl)-2-methyl-4-nitrohexan-3-one
• 英文别名: 4-(hydroxymethyl)-2-methyl-4-nitrohexan-3-one
• CAS: 88226-35-1
• 化学式: C₈H₁₅NO₄
• 分子量: 189.211
• InChiKey: SELOMLKJQACRHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(羟甲基)-2-甲基-4-硝基己烷-3-酮 在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-ethyl-4-methyl-pent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  α-亚甲基羰基化合物的新合成

  摘要：

  α-亚甲基羰基化合物是在催化量的弱碱存在下，通过α-硝基酮或α-硝基酯与37％甲醛的反应，然后乙酰化，用Bu 3 SnH脱硝并消除乙酸来区域选择性制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86017-7
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-甲基-4-硝基己烷-3-酮 在 三苯基膦 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(羟甲基)-2-甲基-4-硝基己烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  α-亚甲基羰基化合物的新合成

  摘要：

  α-亚甲基羰基化合物是在催化量的弱碱存在下，通过α-硝基酮或α-硝基酯与37％甲醛的反应，然后乙酰化，用Bu 3 SnH脱硝并消除乙酸来区域选择性制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86017-7

文献信息

• A new synthesis of α-methylene carbonyl compounds
  作者：Noboru Ono、Hideyoshi Miyake、Masayuji Fujii、Aritsune Kaji

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86017-7

  日期：1983.1

  α-Methylene carbonyl compounds are regioselectively prepared by the reaction of α-nitroketones or α-nitroesters with 37% formaldehyde in the presence of a catalytic amount of weak bases followed by acetylation, denitration with Bu3SnH, and elimination of acetic acid.

  α-亚甲基羰基化合物是在催化量的弱碱存在下，通过α-硝基酮或α-硝基酯与37％甲醛的反应，然后乙酰化，用Bu 3 SnH脱硝并消除乙酸来区域选择性制备的。