4-(羟甲基)-2-甲氧基苯甲酸 | 158089-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(羟甲基)-2-甲氧基苯甲酸
• 英文名称: 4-(hydroxymethyl)-2-methoxybenzoic acid
• CAS: 158089-31-7
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• mdl: MFCD20639155
• 分子量: 182.176
• InChiKey: CCGBZHBLBWASBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(羟甲基)-2-甲氧基苯甲酸 在 吡啶 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-[[4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-methoxybenzoyl] amino]-6-chloro-N-methyl-pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL AND HETEROARYL-CARBOXAMIDE SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AS TYK2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS PAR ARYLE ET HÉTÉROARYLE-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYK2

  摘要：

  公开了一种化合物，其为新颖的羧酰胺取代化合物，化学式为（I）；以及其制备方法，包含它们的药物组成物和它们作为酪氨酸激酶2（Tyk2）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2021204626A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基-2-甲基苯甲酸甲酯 在 水 、 potassium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(羟甲基)-2-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL AND HETEROARYL-CARBOXAMIDE SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AS TYK2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS PAR ARYLE ET HÉTÉROARYLE-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYK2

  摘要：

  公开了一种化合物，其为新颖的羧酰胺取代化合物，化学式为（I）；以及其制备方法，包含它们的药物组成物和它们作为酪氨酸激酶2（Tyk2）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2021204626A1

文献信息

• Regioselective lithiation of II-(arene)chromium tricarbonyl complexes
  作者：Motokazu Uemura、Naomi Nishikawa、Yuji Hayashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71489-4

  日期：1980.1

  Chromium tricarbonyl complexes of 3-methoxybenzyl alcohol and related compounds were selectively lithiated at the 4-position in contrast to the corresponding metal free arene compounds. The resulting 4-lithio complexes were converted to the 4-substituted arene compounds in moderate to excellent yields through the reactions with proper electrophiles and subsequent demetalation.

  与相应的无金属芳烃化合物相反，将3-甲氧基苄醇的铬三羰基配合物和相关化合物在4-位选择性锂化。通过与适当的亲电试剂反应和随后的脱金属反应，以中等至优异的产率将所得的4-锂硫代配合物转化为4-取代的芳烃化合物。
• Benzimidazole compounds as bradykinin antagonists
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06083961A1

  公开（公告）日：2000-07-04

  This invention relates to a heterocyclic compound of the formula: ##STR1## wherein a group of the formula: ##STR2## is a group of the formula: ##STR3## etc., X is O, S or N--R.sup.5, R.sup.1 is lower alkyl, etc., R.sup.5 is hydrogen, lower alkyl, etc., R.sup.2 is hydrogen, halogen, lower alkyl, etc., R.sup.3 is halogen, lower alkyl, etc., R.sup.4 is amino optionally having suitable substituent(s), and A is lower alkylene, and a salt thereof, to processes for preparation thereof, and to a pharmaceutical composition comprising the same for the prevention and/or the treatment of bradykinin or its analogues mediated diseases in human being or animals.

  这项发明涉及一种杂环化合物，其化学式为：##STR1## 其中，##STR2## 是一个化学式为：##STR3## 的基团，X为O、S或N--R.sup.5，R.sup.1为较低烷基等，R.sup.5为氢、较低烷基等，R.sup.2为氢、卤素、较低烷基等，R.sup.3为卤素、较低烷基等，R.sup.4为氨基，可选地具有适当的取代基，A为较低烷基，以及其盐，制备方法和包含该化合物的药物组合物，用于预防和/或治疗人类或动物体内由激肽酶或其类似物介导的疾病。
• Quinoline derivatives as bradykinin agonists
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06015818A1

  公开（公告）日：2000-01-18

  This invention relates to a compound of formula (1) wherein R.sup.1 is halogen, etc., R.sup.2 is halogen, etc., R.sup.3 is amino substituted with substituent(s) selected from the group consisting of lower alkyl and acyl, etc., R.sup.4 is heterocyclic (lower)alkyl, R.sup.5 is lower alkyl, and A.sup.1 is lower alkylene, and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to methods of using the same therapeutically in the prevention and/or the treatment of hypertension or the like. ##STR1##

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（1），其中R.sup.1是卤素等，R.sup.2是卤素等，R.sup.3是氨基，带有从羧甲基和酰基等组成的取代基，R.sup.4是杂环（较低）烷基，R.sup.5是较低烷基，A.sup.1是较低亚烯，并且其药学上可接受的盐，以及制备该化合物的方法，包括具有相同化合物的药物组合物，以及在预防和/或治疗高血压或类似疾病中的治疗方法。
• 5-substituted imidazo[4,5-c]pyridines
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05302601A1

  公开（公告）日：1994-04-12

  The present invention relates to a class of compounds represented by the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful in the treatment of diseases or disorders mediated by platelet activating factor (PAF).

  本发明涉及一类化合物，其表示为##STR1##或其药用盐，用于治疗由血小板活化因子（PAF）介导的疾病或紊乱。
• METHOD FOR PREPARING BENZOIC ACID AMIDE COMPOUND
  申请人：AMOREPACIFIC CORPORATION

  公开号：US20180179146A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to a method for preparing a benzoic acid amide compound in a high yield by presenting a novel method for preparing a benzyl amine compound to be used as a reactant and delimiting the reaction condition of each step by using the same, and the method is economically advantageous since mass production is possible.

  本发明涉及一种通过提供一种用作反应物的苄胺化合物的新方法，并利用相同的方法限定每个步骤的反应条件，从而高产率地制备苯甲酸酰胺化合物的方法，由于可以进行大规模生产，因此该方法在经济上具有优势。