3,4,5,6-tetrahydro-1,2a,7-triazacycloheptbenzindene | 143261-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,4,5,6-tetrahydro-1,2a,7-triazacycloheptbenzindene
• 英文别名: 8,14,16-triazatetracyclo[7.7.1.02,7.014,17]heptadeca-1(17),2,4,6,8,15-hexaene
• CAS: 143261-82-9
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃
• 分子量: 223.277
• InChiKey: STNLOWBBRUFJLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11-amino-1,3,4,5-tetrahydroazepino<3,2-b>quinolin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,4,5,6-tetrahydro-1,2a,7-triazacycloheptbenzindene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydroacridine and 5,6,7,8-Tetrahydroquinoline Derivatives as Potential Acetylcholinesterase Inhibitors

  摘要：

  This paper describes the synthesis of 1,3,4,5-tetrahydropyrazolo[3,4,5-kl]acridine (2) and 11-amino-1,3,4,5-tetrahydro-azepino[3,2-b]quinolin-2-one (3) obtained by Schmidt reaction of 9-amino-3,4-dihydroacridin-1(2H)-one (1) and the preparation of 4,5-dihydro-3H-isoxazolo[3,4,5-kl]acridine (7) obtained in the same manner starting f rom 3, 4-dihydroacridine-1, 9 (2H, 10H) -dione (6) . The corresponding pyrazolo[3,4,5-de]quinoline (20) and isoxazolo[5,4,3-de]quinoline (18) are also reported. The compounds have been prepared with the aim of studying their possible activity as acetylcholinesterase inhibitors.

  DOI：

  10.3987/com-92-5977