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((E)-1-Bromo-3-methoxy-propenyl)-trimethyl-silane | 709027-30-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
((E)-1-Bromo-3-methoxy-propenyl)-trimethyl-silane
英文别名
——
((E)-1-Bromo-3-methoxy-propenyl)-trimethyl-silane化学式
CAS
709027-30-5
化学式
C7H15BrOSi
mdl
——
分子量
223.185
InChiKey
UQIIIBDUKGCKQC-ALCCZGGFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    206.6±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.79
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-己炔((E)-1-Bromo-3-methoxy-propenyl)-trimethyl-silane四(三苯基膦)钯 Schwartz's reagent 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.5h, 以67%的产率得到{(E)-1-[2-Methoxy-eth-(Z)-ylidene]-hept-2-enyl}-trimethyl-silane
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的交叉偶联反应简便地立体选择性合成 (Z,E)-2-甲硅烷基取代的 1,3-二烯
    摘要:
    (E)-α-卤乙烯基硅烷与 (E)-烯基锆配合物发生钯催化的交叉偶联反应,以良好的收率提供立体选择性 (Z,E)-2-甲硅烷基取代的 1,3-二烯。
    DOI:
    10.1055/s-2005-872174
  • 作为产物:
    描述:
    3-三甲基甲硅烷基炔丙基甲基醚 在 Schwartz's reagent 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.84h, 以70%的产率得到((E)-1-Bromo-3-methoxy-propenyl)-trimethyl-silane
    参考文献:
    名称:
    Cai, Ming-Zhong; Huang, Jia-Di; Ye, Xin-Lin, Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 12, p. 770 - 771
    摘要:
    DOI:
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