3,7-dibromo-p-tropoquinone | 83073-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,7-dibromo-p-tropoquinone
• 英文别名: 3,7-dibromocyclohepta-3,6-diene-1,2,5-trione
• CAS: 83073-12-5
• 化学式: C₇H₂Br₂O₃
• 分子量: 293.899
• InChiKey: NHYRXMNFIDIKRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dibromo-p-tropoquinone 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到3,4,7-trichloro-5-hydroxytropolone
  参考文献：
  名称：

  Selective Synthesis of Halogeno Derivatives from 5-Acetoxytropolone

  摘要：

  通过三溴化苄基三甲基铵和氯化硫成功地卤化了 5-乙酰氧基睾酮，得到了 3-卤代睾酮和 3,7-二卤代睾酮，并将其转化为相应的卤代对-丙醌衍生物。从 3,7-二卤对-丙醌中，通过与盐酸的蒂勒型加成反应，制备出 3,4,7-三氯-5-羟基三苯丙酮，收率很高。通过类似的处理，5-羟基三苯丙酮生成了一种复杂的混合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.451
• 作为产物：
  描述：

  3,7-dibromo-5-hydroxytropolone 在 silver(I) acetate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到3,7-dibromo-p-tropoquinone
  参考文献：
  名称：

  温和的银盐诱导二溴-5-羟基托苯酮氧化成二溴-对-托苯醌

  摘要：

  在丙酮中用乙酸银处理 3,6-二溴-、3,7-二溴、4,6-二溴-和未取代的 5-羟基托苯醌，以良好的产率得到相应的对苯醌。当该反应在质子溶剂中进行时，这些原苯醌中的一些会受到溶剂亲核试剂的进一步攻击，得到迈克尔加合物或环缩己二烯酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.1659

文献信息

• NAGAO, TOMOHIRO;MORI, AKIRA;TAKESHITA, HITOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 451-454
  作者：NAGAO, TOMOHIRO、MORI, AKIRA、TAKESHITA, HITOSHI

  DOI：——

  日期：——
• TAKESHITA, HITOSHI;KUSABA, TOMOYUKI;MORI, AKIRA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 5, 1659-1660
  作者：TAKESHITA, HITOSHI、KUSABA, TOMOYUKI、MORI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——