Methyl 2-bromo-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctanoate | 197858-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 2-bromo-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctanoate
• CAS: 197858-09-6
• 化学式: C₉H₄BrF₁₃O₂
• 分子量: 471.013
• InChiKey: KWNWGOISYFUTKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-bromo-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctanoate 在 铜 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到2-Perfluorohexyl-ethanoate de methyle
  参考文献：
  名称：

  Reactivite D’ α-bromoacides et esters F-alkyles: synthese de F-alkyl acides ethanoiques et F-alkyl acides 3-fluoroprop-2-enoiques

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00557-7
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctan-1-ol 在 jones reagent 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Methyl 2-bromo-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctanoate
  参考文献：
  名称：

  由F-烷基环氧化物合成F-烷基α-羟基酸和酯，由F-烷基溴代醇合成F-烷基α-溴酸和酯

  摘要：

  F-烷基α-羟基酸和F-烷基α-溴酸分别通过F-烷基环氧乙烷的硝酸开环氧化反应和F-烷基溴代醇的铬酸氧化来制备。合成的酸被转化为相应的甲酯，其可以证明可用于合成F-烷基化的杂环。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(97)00051-1