2-溴-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟辛酸 | 197858-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-溴-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟辛酸
• 英文名称: 2-Bromo-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctanoic acid
• CAS: 197858-05-2
• 化学式: C₈H₂BrF₁₃O₂
• 分子量: 456.986
• InChiKey: GPZPMWAFVQNREQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟辛酸 在 bromozinc(1+),prop-1-ene 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 以78%的产率得到2H,2H-全氟辛酸
  参考文献：
  名称：

  Reactivite D’ α-bromoacides et esters F-alkyles: synthese de F-alkyl acides ethanoiques et F-alkyl acides 3-fluoroprop-2-enoiques

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00557-7
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctan-1-ol 在 jones reagent 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到2-溴-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟辛酸
  参考文献：
  名称：

  由F-烷基环氧化物合成F-烷基α-羟基酸和酯，由F-烷基溴代醇合成F-烷基α-溴酸和酯

  摘要：

  F-烷基α-羟基酸和F-烷基α-溴酸分别通过F-烷基环氧乙烷的硝酸开环氧化反应和F-烷基溴代醇的铬酸氧化来制备。合成的酸被转化为相应的甲酯，其可以证明可用于合成F-烷基化的杂环。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(97)00051-1